3-Methyl-2-buten-1-yl Thiolacetate (CAS 33049-93-3)

Le thiolacétate de 3-méthyl-2-butène-1-yl est un précurseur du thiol de 3-méthyl-2-butène-1 et est très sensible à l'oxydation dans la zone disulfure. Le thiolacétate de 3-méthyl-2-butène-1-yl, également appelé thioacétate de prényle, est un composé chimique réputé pour ses propriétés distinctives, ce qui le rend très précieux pour la recherche scientifique. Appartenant à la famille des composés prényliques, qui comprend des composés tels que le thioacétate de farnésyle et le thioacétate de géranyle, il est important pour sa capacité à modifier les protéines et les peptides. Cette caractéristique en fait un outil indispensable pour l'étude de divers processus biologiques. Grâce à son large éventail d'applications en recherche scientifique, le thiolacétate de 3-méthyl-2-butène-1-yl est largement utilisé pour modifier les peptides et les protéines afin d'élucider leurs fonctionnalités biologiques. La prénylation, une modification post-traductionnelle vitale, joue un rôle essentiel dans divers processus biologiques tels que la transduction des signaux, les interactions protéine-protéine et le ciblage des membranes. En utilisant le thiolacétate de 3-méthyl-2-butène-1-yl, les chercheurs peuvent explorer l'impact de la prénylation sur la fonction et la localisation des protéines. Le processus par lequel le 3-Méthyl-2-butène-1-yl Thiolacétate modifie les peptides et les protéines implique l'ajout d'un groupe prényle à un résidu de cystéine. Ce groupe prényle, dérivé du pyrophosphate d'isopentényle, forme une liaison thioéther avec le résidu cystéine. Cette modification peut induire des altérations de l'activité biologique, de la stabilité et de la localisation de la protéine modifiée, ce qui permet aux chercheurs d'approfondir les subtilités du comportement des protéines.