Structure moléculaire de 3-Methoxycatechol, Numéro CAS: 934-00-9
3-Methoxycatechol (CAS 934-00-9)
Noms alternatifs:
1,2-Dihydroxy-3-methoxybenzene; 3-Methoxypyrocatechol; Pyrogallol monomethyl ether
Numéro CAS:
934-00-9
Pureté:
98%
Masse Moléculaire:
140.14
Formule Moléculaire:
CH3OC6H3(OH)2
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Le 3-méthoxycatéchol sert de substrat dans les réactions enzymatiques, en particulier dans le domaine de la biochimie et de la biologie moléculaire. Il sert de précurseur dans la synthèse de divers composés organiques, jouant un rôle dans la formation de molécules complexes. Au niveau moléculaire, le 3-méthoxycatéchol interagit avec des enzymes et des protéines spécifiques, influençant leur activité et contribuant aux processus biochimiques. Son mécanisme d'action consiste à se lier à des sites actifs et à participer à des réactions chimiques qui conduisent à la production de composés souhaités. La fonction du 3-méthoxycatéchol dans les applications expérimentales implique sa participation à la manipulation des voies biologiques et à l'étude des mécanismes enzymatiques, ce qui permet de mieux comprendre les processus fondamentaux de la fonction cellulaire et du métabolisme.
3-Methoxycatechol (CAS 934-00-9) Références
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- L'effet des substituants sur la modification de la surface des nanoparticules d'anatase avec des ligands de type catécholate: une étude DFT et expérimentale combinée. | Savić, TD., et al. 2014. Phys Chem Chem Phys. 16: 20796-805. PMID: 25166456
- Extraction de trous chauds d'un point quantique à un adsorbat moléculaire. | Singhal, P. and Ghosh, HN. 2015. Chemistry. 21: 4405-12. PMID: 25656635
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- Clivage catalytique de la liaison C-O dans le 2,6-diméthoxyphénol sans hydrogène externe ni solvant organique à l'aide d'un métal vanadium catalytique. | Yu, P., et al. 2020. Front Chem. 8: 636. PMID: 32850653
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- Activité antivirale dépendant de la structure des dérivés catécholiques de l'acide pyroligneux contre le virus de l'encéphalomycardie. | Li, R., et al. 2018. RSC Adv. 8: 35888-35896. PMID: 35558500
- Une mutation d'un seul site induit une promiscuité médiée par l'eau dans le cytochrome P450GcoA qui fabrique de la lignine. | Singh, W., et al. 2022. ACS Omega. 7: 21109-21118. PMID: 35755387
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- Effets d'un traitement combiné avec des composés phénoliques et du nitrite de sodium sur la carcinogenèse en deux étapes et la prolifération cellulaire dans l'estomac du rat. | Kawabe, M., et al. 1994. Jpn J Cancer Res. 85: 17-25. PMID: 8106288
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
3-Methoxycatechol, 5 g | sc-231804 | 5 g | $77.00 |