Date published: 2025-10-26

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3-Mercaptolactic Acid (CAS 2614-83-7)

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Noms alternatifs:
2-Hydroxy-3-mercaptopropanoic Acid; 3-MercaptoLactic Acid; 2-Hydroxy-3-mercaptopropanoic Acid
Numéro CAS:
2614-83-7
Masse Moléculaire:
122.14
Formule Moléculaire:
C3H6O3S
Information supplémentaire:
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ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'Acide 3-Mercaptolactique est utilisé dans le processus de phosphorylation et d'acétylation de l'histone H2B. Son groupe thiol est très réactif et peut participer à un large éventail de réactions chimiques, y compris la formation de disulfures, de thioesters et d'autres composés contenant du soufre. L'acide 3-mercaptolactique trouve également des applications dans la science des polymères, en particulier dans la synthèse et la modification des polymères. Le groupe thiol peut subir des réactions radicales qui facilitent la polymérisation ou la réticulation, ce qui permet d'obtenir des matériaux ayant des propriétés uniques telles qu'une solidité, une stabilité thermique ou une résistance chimique accrues. L'acide 3-mercaptolactique est donc utile dans le développement de revêtements, d'adhésifs et d'élastomères pour diverses applications industrielles.


3-Mercaptolactic Acid (CAS 2614-83-7) Références

  1. Étude de la biotransformation du trichloréthylène dépendante du cytochrome P-450 et du glutathion chez l'homme.  |  Bloemen, LJ., et al. 2001. Int Arch Occup Environ Health. 74: 102-8. PMID: 11317702
  2. Détermination des aminothiols dans les fluides corporels, les cellules et les tissus par électrophorèse capillaire.  |  Bayle, C., et al. 2004. Electrophoresis. 25: 1457-72. PMID: 15188228
  3. Empreinte métabolique LC-MS et criblage basé sur MtSK d'un endophyte Bartalinia pondoensis Marinc de Citrus aurantum L.  |  Zaher, AM., et al. 2014. J Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci. 970: 18-23. PMID: 25222744
  4. Les biosynthèses de dalmanol nécessitent le couplage de deux groupes de gènes polykétides distincts.  |  Zhou, ZZ., et al. 2019. Chem Sci. 10: 73-82. PMID: 30746075
  5. Structure, synthèse et mécanisme d'inhibition des analogues nucléosidiques en tant qu'inhibiteurs de la transcriptase inverse du VIH-1 (NRTI).  |  Yoshida, Y., et al. 2021. ChemMedChem. 16: 743-766. PMID: 33230979
  6. Potentiel d'inhibition du NF-κB, antimicrobien et antiprolifératif des composés du champignon hawaïen Aspergillus polyporicola FS910.  |  Wang, C., et al. 2021. 3 Biotech. 11: 391. PMID: 34458061
  7. Mécanisme de la N-acétyl-l-cystéine dans l'amélioration de la sécrétion de l'hormone folliculo-stimulante porcine dans Pichia pastoris.  |  Luo, G., et al. 2021. Yeast. 38: 601-611. PMID: 34486746
  8. Tous les nanoclusters d'or protégés par l'hydroxyl-thiol avec une charge de surface presque neutre.  |  Chai, OJH., et al. 2021. J Phys Chem Lett. 12: 9882-9887. PMID: 34609875
  9. 3-Mercaptopyruvate, 3-mercaptolactate et mercaptoacétate.  |  Sörbo, B. 1987. Methods Enzymol. 143: 178-82. PMID: 3657534
  10. Changements métaboliques et leurs associations avec l'apport de nutriments sélectionnés dans le groupe de travailleurs exposés à l'arsenic.  |  Sijko, M., et al. 2023. Metabolites. 13: PMID: 36676995
  11. Détermination de l'acide 3-mercaptolactique par analyseur d'acides aminés après aminoéthylation.  |  Pensa, B., et al. 1985. Anal Biochem. 145: 120-3. PMID: 4003755
  12. Préparation de l'acide 3-mercaptolactique et de l'acide S-aminoéthylmercaptolactique.  |  Costa, M., et al. 1982. Prep Biochem. 12: 417-27. PMID: 7170304
  13. Séparation des thiols urinaires sous forme de tributyltinmercaptides et détermination par isotachophorèse capillaire.  |  Wroński, M. 1996. J Chromatogr B Biomed Appl. 676: 29-34. PMID: 8852041

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