Structure moléculaire de 3-Mercaptoindole, Numéro CAS: 480-94-4
3-Mercaptoindole (CAS 480-94-4)
Noms alternatifs:
3-Indoylthiol; 3-Sulfanylindole; 1H-indol-3-ylhydrosulfide
Numéro CAS:
480-94-4
Masse Moléculaire:
149.21
Formule Moléculaire:
C8H7NS
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).
ACCÈS RAPIDE AUX LIENS
Informations pour la commande
Description
Information Technique
Données de Sécurité
SDS & Certificat d’Analyses
Le 3-mercaptoindole ou 3-thioindole est un composé organique aromatique hétérocyclique largement utilisé dans la recherche scientifique, en particulier dans le domaine de la biochimie et des applications physiologiques. Il sert de composant de base pour la synthèse d'une gamme variée de composés et trouve de nombreuses applications en laboratoire. Ce composé revêt une grande importance dans la recherche scientifique, en particulier en biochimie et en physiologie, où il a été utilisé dans la synthèse de peptides, de protéines et d'autres composés biologiquement actifs. En outre, il a joué un rôle essentiel dans l'étude des réactions catalysées par les enzymes. En outre, le 1H-Indole-3-thiol a facilité les recherches sur les voies de signalisation cellulaire et la relation structure-fonction des protéines.
3-Mercaptoindole (CAS 480-94-4) Références
- Spécificité du ligand de la protéine soluble de liaison à l'auxine de la feuille de haricot. | Wardrop, AJ. and Polya, GM. 1980. Plant Physiol. 66: 112-8. PMID: 16661370
- Activation puissante de l'indoleamine 2,3-dioxygénase par les polysulfures. | Nelp, MT., et al. 2019. J Am Chem Soc. 141: 15288-15300. PMID: 31436417
- Thiocyanation de l'indole. Quelques réactions du 3-thiocyanoindole. | Grant, M. S., & Snyder, H. R. 1960. Journal of the American Chemical Society. 82(11): 2742-2744.
- Synthèse simple de sels de bunte contenant des amines par réaction d'aminothiols avec l'acide chlorosulfonique | TANAKA, T., NAKAMURA, H., & TAMURA, Z. 1974. Chemical and Pharmaceutical Bulletin. 22(11): 2725-2728.
- Réaction du skatole avec l'iode en présence de thiourée | HINO, T., ENDO, M., & NAKAGAWA, M. 1974. Chemical and Pharmaceutical Bulletin. 22(11): 2728-2731.
- Réaction du 3-mercaptoindole et de ses dérivés éthyliques avec l'acétylène | Skvortsova, G. G., Teterina, L. F., Trzhtsinskaya, B. V., & Voronov, V. K. 1979. Chemistry of Heterocyclic Compounds. 15: 289-291.
- Réactivité des dérivés vinyliques du 3-mercaptoindole dans les réactions avec les alcools | Skvortsova, G. G., Trzhtsinskaya, B. V., Chipanina, N. N., Teterina, L. F., & Deriglazov, N. M. 1980. Chemistry of Heterocyclic Compounds. 16: 589-591.
- Dérivés du 3-mercaptoindole - synthèse d'un vasoconstricteur puissant, le 3-(2-imidazolin-2-ylthio) indole (Tinazoline) | Nagarajan, K., Arya, V. P., Parthasarathy, T. N., Shenoy, S. J., Shah, R. K., & Kulkarni, Y. S. 1981. Indian Journal of Chemistry. 20: 672-679.
- Cyclisation des acides 2- et 3-indolylthiobenzoïque, phénylacétique et nicotinique et de leurs esters en de nouveaux systèmes d'anneaux tétracycliques contenant de l'indole | Hamel, P., Girard, M., & Tsou, N. N. 1999. Journal of heterocyclic chemistry. 36(3): 643-652.
- Synthèse de dérivés N et S-vinyl de composés hétéroaromatiques par catalyse à transfert de phase | Abele, E., Dzenitis, O., Rubina, K., & Lukevics, E. 2002. Chemistry of Heterocyclic Compounds. 38: 682-685.
- Synthèse et cytotoxicité des 3-(Hetarylthio)-1-propynyl (triméthyl) silanes | Abele, R., Abele, E., Rubina, K., Dzenitis, O., Arsenyan, P., Shestakova, I.,.. & Lukevics, E. 2002. Chemistry of Heterocyclic Compounds. 38: 867-872.
- Formation de liaisons CS intramoléculaires sans ligand ni catalyseur: accès direct aux indalothiochromen-4-ones | Vijay, T. J., Sandhya, N. C., Pavankumar, C. S., Rangappa, K. S., & Mantelingu, K. 2015. Heterocyclic Communications,. 21(3): 159-163.
- Synthèse et propriétés des thiochromones 2, 3-hétéroannulées - analogues de la thioxanthone | Sosnovskikh, V. Y. 2019. Chemistry of Heterocyclic Compounds. 55: 103-125.
Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
3-Mercaptoindole, 250 mg | sc-216480 | 250 mg | $367.00 |