Date published: 2025-9-5

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3-Deoxy-3-fluoro-D-galactose (CAS 52904-86-6)

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Noms alternatifs:
Gal3F
Numéro CAS:
52904-86-6
Masse Moléculaire:
182.15
Formule Moléculaire:
C6H11FO5
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le 3-désoxy-3-fluoro-D-galactose est un composé qui fonctionne comme un analogue de substrat dans les réactions enzymatiques. Il est utilisé pour étudier le mécanisme d'action des enzymes impliquées dans le métabolisme du galactose. Le 3-Deoxy-3-Fluoro-D-Galactose inhibe de façon compétitive l'activité des enzymes qui utilisent le D-galactose comme substrat, ce qui permet d'étudier les interactions spécifiques entre le site actif de l'enzyme et le substrat. En incorporant le 3-Deoxy-3-fluoro-D-galactose dans des systèmes expérimentaux, il est possible de mieux comprendre les mécanismes moléculaires du métabolisme du galactose et des voies connexes. Le mécanisme d'action du 3-Deoxy-3-Fluoro-D-Galactose consiste à se lier au site actif de l'enzyme, interférant ainsi avec les processus normaux de liaison du substrat et de catalyse. Grâce à son rôle d'analogue de substrat, le 3-Deoxy-3-fluoro-D-galactose contribue à la compréhension de la cinétique enzymatique et au développement d'inhibiteurs potentiels pour des voies enzymatiques ciblées.


3-Deoxy-3-fluoro-D-galactose (CAS 52904-86-6) Références

  1. Synthèse enzymatique de l'UDP-(3-désoxy-3-fluoro)-D-galactose et de l'UDP-(2-désoxy-2-fluoro)-D-galactose et activité de substrat avec l'UDP-galactopyranose mutase.  |  Barlow, JN. and Blanchard, JS. 2000. Carbohydr Res. 328: 473-80. PMID: 11093703
  2. Base structurale de la liaison du glucose et du galactose fluorés aux variantes de la pyranose 2-oxydase multicolore de Trametes avec une conversion améliorée du galactose.  |  Tan, TC., et al. 2014. PLoS One. 9: e86736. PMID: 24466218
  3. Mécanisme commun d'inhibition de la biosynthèse des (glycosamino)glycanes, médié par les nucléotides et les sucres, comme le montre le 6F-GalNAc (Ac3).  |  van Wijk, XM., et al. 2015. FASEB J. 29: 2993-3002. PMID: 25868729
  4. Obtention de spectres RMN 1H purs d'anomères individuels de pyranose et de furanose de sucres désoxyfluorés réducteurs.  |  Poškaitė, G., et al. 2023. J Org Chem. 88: 13908-13925. PMID: 37754916
  5. Utilisation de désoxyfluoro-D-galactopyranoses pour l'étude de la spécificité de la galactokinase de la levure.  |  Thomas, P., et al. 1974. Biochem J. 139: 661-4. PMID: 4369372
  6. Caractérisation d'une nouvelle spécificité d'adhésion bactérienne de Streptococcus suis reconnaissant les oligosaccharides récepteurs du groupe sanguin P.  |  Haataja, S., et al. 1993. J Biol Chem. 268: 4311-7. PMID: 8440715

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3-Deoxy-3-fluoro-D-galactose, 5 mg

sc-216430
5 mg
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