Structure moléculaire de 3,5,N,N-Tetramethylaniline, Numéro CAS: 4913-13-7
3,5,N,N-Tetramethylaniline (CAS 4913-13-7)
Noms alternatifs:
5-(Dimethylamino)-m-xylene; N,N-Dimethyl-sym.-xylidene
Application(s):
3,5,N,N-Tetramethylaniline est une aniline dérivée
Numéro CAS:
4913-13-7
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
149.23
Formule Moléculaire:
(CH3)2C6H3N(CH3)2
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La 3,5,N,N-Tétraméthylaniline est un dérivé de l'aniline qui sert de catalyseur dans la formation du méthacrylate de glycol, un milieu d'enrobage. Des études indiquent que la 3,5,N,N-Tétraméthylaniline peut agir comme un quencher, en se liant rapidement à la 1,8-Dihydroxyanthraquinone (DHAQ) (sc-223124). Les anilines sont des amines aromatiques, qui sont utiles dans une grande variété de réactions telles que les oxydations en azobenzènes, les substitutions électrophiles et les réactions acide-base. En raison du groupe amino, ce composé organique fonctionne comme une base faible, qui peut réagir avec des acides carboxyliques, formant des amides.
3,5,N,N-Tetramethylaniline (CAS 4913-13-7) Références
- Généralisation des diagrammes de partition ionique aux composés lipophiles et aux systèmes biphasiques avec des rapports de volume de phase variables. | Gobry, V., et al. 2001. J Am Chem Soc. 123: 10684-90. PMID: 11674000
- Réactivité des amines aromatiques avec la 1,8-dihydroxyanthraquinone triplet: étude par photolyse flash laser. | Pan, Y., et al. 2007. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 66: 63-7. PMID: 16815083
- Accumulation de biomatériaux spécifiques aux métaux dans l'os et la moelle osseuse humains péri-implantés. | Schoon, J., et al. 2020. Adv Sci (Weinh). 7: 2000412. PMID: 33101844
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
3,5,N,N-Tetramethylaniline, 25 g | sc-252066 | 25 g | $103.00 |