![3-{[3-(Trifluoromethyl)benzyl]oxy}benzoic acid - chemical structure image](https://media.scbt.com/product/3-3-trifluoromethyl-benzyloxybenzoic-acid-structure_22_83_b_228345.jpg)
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3-{[3-(Trifluoromethyl)benzyl]oxy}benzoic acid
ACCÈS RAPIDE AUX LIENS
La prostaglandine I2 sodium (PGI2) est principalement synthétisée dans les cellules endothéliales macrovasculaires. Elle peut induire une vasodilatation et inhiber l'agrégation plaquettaire, tout en démontrant une activité fibrinolytique et cytoprotectrice. La liaison de la prostaglandine I2 sodium au récepteur IP1 couplé à la protéine G (récepteur PGI2) est responsable de l'inhibition de l'agrégation plaquettaire et de l'activité vasodilatatrice. En outre, la prostaglandine I2 sodium augmente considérablement les concentrations d'AMPc. La prostaglandine I2 sodium est 30 fois plus active que la PGE1(sc-201223), et 10 fois plus active que la PGD2(sc-201221). Cependant, il s'agit d'un eicosanoïde relativement instable, avec une demi-vie d'environ 2 minutes dans des conditions physiologiques. Des analogues tels que l'Iloprost (sc-205349) ont été développés avec une stabilité supérieure et une puissance similaire pour les récepteurs IP.
Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
3-{[3-(Trifluoromethyl)benzyl]oxy}benzoic acid, 500 mg | sc-312192 | 500 mg | $180.00 |