Date published: 2025-10-29

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3,3-Diphenylpropylamine (CAS 5586-73-2)

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Numéro CAS:
5586-73-2
Masse Moléculaire:
211.30
Formule Moléculaire:
C15H17N
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La 3,3-Diphénylpropylamine est un intermédiaire chimique. Elle agit comme un élément de base dans la synthèse de divers composés organiques, contribuant à la création de nouveaux matériaux et substances. Au niveau moléculaire, la 3,3-Diphénylpropylamine participe à des réactions qui conduisent à la formation de structures complexes, permettant la production de nouveaux composés ayant des applications potentielles dans divers domaines. Son mécanisme d'action consiste à participer à des réactions chimiques en tant que réactif, facilitant la transformation de molécules précurseurs en produits plus complexes. La 3,3-Diphénylpropylamine joue un rôle dans le développement de nouvelles entités chimiques et de nouveaux matériaux, contribuant ainsi à l'avancement des connaissances scientifiques et à l'innovation dans diverses industries.


3,3-Diphenylpropylamine (CAS 5586-73-2) Références

  1. Détermination des énantiomères D et L du modafinil dans le plasma humain par extraction liquide-liquide et chromatographie liquide à haute performance.  |  Gorman, SH. 1999. J Chromatogr B Biomed Sci Appl. 730: 1-7. PMID: 10437666
  2. NPS 1506, un nouvel antagoniste des récepteurs NMDA et un neuroprotecteur. Revue des études précliniques et cliniques.  |  Mueller, AL., et al. 1999. Ann N Y Acad Sci. 890: 450-7. PMID: 10668449
  3. Un nouveau bloqueur du canal ouvert du récepteur N-méthyl-D-aspartate avec une activité neuroprotectrice in vivo.  |  Planells-Cases, R., et al. 2002. J Pharmacol Exp Ther. 302: 163-73. PMID: 12065713
  4. Analyse chirale du d- et du l-modafinil dans le sérum humain: application aux études pharmacocinétiques humaines.  |  Donovan, JL., et al. 2003. Ther Drug Monit. 25: 197-202. PMID: 12657914
  5. La 3-chloro,4-méthoxyfendiline est un puissant potentialisateur des récepteurs GABA(B) dans les tranches néocorticales de rat.  |  Ong, J., et al. 2005. Eur J Pharmacol. 507: 35-42. PMID: 15659292
  6. Identification, à partir d'une bibliothèque de peptoïdes à balayage positionnel, de composés actifs in vivo qui neutralisent les endotoxines bactériennes.  |  Mora, P., et al. 2005. J Med Chem. 48: 1265-8. PMID: 15715495
  7. Ancrage de colorants dans des zéolithes multidimensionnelles à pores larges: utilisation prospective en tant que matériaux de détection chromogène.  |  Comes, M., et al. 2006. Chemistry. 12: 2162-70. PMID: 16374890
  8. Nouveaux ligands du récepteur CB1 des cannabinoïdes stériquement encombrés.  |  Urbani, P., et al. 2008. Bioorg Med Chem. 16: 7510-5. PMID: 18579386
  9. Identification et caractérisation des métabolites urinaires de la prénylamine par chromatographie liquide et spectrométrie de masse en tandem.  |  Beuck, S., et al. 2012. Drug Test Anal. 4: 701-16. PMID: 22786790
  10. Nanocristaux de pérovskite adressables chimiquement pour des applications d'émission de lumière.  |  Sun, H., et al. 2017. Adv Mater. 29: PMID: 28692786
  11. Conception, synthèse et évaluation biologique de dérivés 1-benzylamino-2-hydroxyalkyles en tant que nouveaux agents multifonctionnels anti-Alzheimer susceptibles de modifier la maladie.  |  Panek, D., et al. 2018. ACS Chem Neurosci. 9: 1074-1094. PMID: 29345897

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