Date published: 2025-12-19

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3,3-Dimethyl-1,2-butanediol (CAS 59562-82-2)

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Numéro CAS:
59562-82-2
Masse Moléculaire:
118.17
Formule Moléculaire:
C6H14O2
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le 3,3-diméthyl-1,2-butanediol est un composé qui sert de solvant et de réactif dans diverses réactions chimiques. Il agit comme agent réducteur dans la synthèse de composés organiques, en particulier dans la formation d'esters et d'éthers. Le 3,3-diméthyl-1,2-butanediol participe à la formation de molécules complexes en donnant des atomes d'hydrogène à d'autres réactifs, ce qui facilite la conversion des groupes fonctionnels et la modification des structures moléculaires. Son mécanisme d'action implique le transfert d'atomes d'hydrogène vers des sites spécifiques au sein des molécules réactives, ce qui entraîne la formation de nouvelles liaisons chimiques et la modification des configurations moléculaires. Le rôle du 3,3-diméthyl-1,2-butanediol dans les réactions chimiques est de permettre la synthèse de divers composés organiques en favorisant la modification des groupes fonctionnels et la création de structures moléculaires complexes.


3,3-Dimethyl-1,2-butanediol (CAS 59562-82-2) Références

  1. Oxydation efficace d'alcools en composés carbonylés avec de l'oxygène moléculaire catalysée par le N-hydroxyphthalimide combiné à une espèce de Co.  |  Iwahama, T., et al. 2000. J Org Chem. 65: 6502-7. PMID: 11052094
  2. Synthèse chimique de poly(3-hydroxybutyrate) bactérien parfaitement isotactique et à haut point de fusion à partir de diolide cyclique racémique bio-sourcé.  |  Tang, X. and Chen, EY. 2018. Nat Commun. 9: 2345. PMID: 29891896
  3. Les diols aliphatiques et alicycliques induisent la mélanogénèse dans les cellules cultivées et la peau de cochon d'Inde.  |  Brown, DA., et al. 1998. J Invest Dermatol. 110: 428-37. PMID: 9540987
  4. Évaluation chromatographique de phases stationnaires chirales (1R-trans)-N, N′ -1,2-cyclohexylènebisbenzamide-oligodiméthylsiloxane copolymère pour la chromatographie capillaire en fluide supercritique  |   and Patrik Petersson, Karin E. Markides, Deborah F. Johnson, Bryant E. Rossiter, Jerald S. Bradshaw, Milton L. Lee. March/April 1992. Journal of Microcolumn Separations. Volume4, Issue2: Pages 155-162.

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sc-276431
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