Date published: 2025-9-7

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3-(2-Iodoacetamido)-PROXYL (CAS 27048-01-7)

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Noms alternatifs:
3-(2-Iodoacetamido)-2,2,5,5-tetramethyl-1-pyrolidinyloxy, free radical
Application(s):
3-(2-Iodoacetamido)-PROXYL est un composé à étiquette de spin utile dans l'étude des complexes ARN-protéines.
Numéro CAS:
27048-01-7
Masse Moléculaire:
325.17
Formule Moléculaire:
C10H18IN2O2
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le 3-(2-Iodoacetamido)-PROXYL est un composé de marquage de spin utilisé dans le domaine de recherche de la spectroscopie de résonance paramagnétique électronique (RPE), en particulier dans l'étude de la structure et de la dynamique des protéines. En tant que marqueur de spin, il est fixé de manière covalente aux protéines ou à d'autres biomolécules grâce à son groupe fonctionnel iodoacétamido, qui réagit avec les groupes thiols des résidus de cystéine. Ce marquage permet de mesurer les distances à l'intérieur des protéines, les interactions protéine-protéine et les changements de conformation lors de la fixation d'un ligand ou au cours de réactions enzymatiques. En outre, le 3-(2-Iodoacetamido)-PROXYL est utilisé pour étudier les propriétés des membranes ainsi que le positionnement et le mouvement des protéines dans les bicouches lipidiques. En mesurant les spectres RPE des molécules marquées, les chercheurs peuvent obtenir des informations sur le microenvironnement local et les mouvements moléculaires, qui sont essentiels pour comprendre la fonction des macromolécules biologiques.


3-(2-Iodoacetamido)-PROXYL (CAS 27048-01-7) Références

  1. Etude RMN des sites de l'hémoglobine humaine acétylés par l'aspirine.  |  Xu, AS., et al. 1999. Biochim Biophys Acta. 1432: 333-49. PMID: 10407155
  2. Mesure de grandes distances dans les biomolécules à l'aide d'échos de spin électroniques refocalisés filtrés en double quantique.  |  Borbat, PP., et al. 2004. J Am Chem Soc. 126: 7746-7. PMID: 15212500
  3. Mesures de distance sur des biomacromolécules marquées au spin par résonance paramagnétique électronique pulsée.  |  Jeschke, G. and Polyhach, Y. 2007. Phys Chem Chem Phys. 9: 1895-910. PMID: 17431518
  4. Repliage de la protéine membranaire intégrale du complexe de récolte de la lumière II suivi par RPE pulsée.  |  Dockter, C., et al. 2009. Proc Natl Acad Sci U S A. 106: 18485-90. PMID: 19833872
  5. Le domaine bactérien de liaison au collagène cible les régions sous-vrillées du collagène.  |  Philominathan, ST., et al. 2012. Protein Sci. 21: 1554-65. PMID: 22898990
  6. Préparation de l'α₁-microglobuline humaine marquée au spin par la cystéine-34-nitroxide.  |  Nalepa, AI., et al. 2013. Protein Expr Purif. 88: 33-40. PMID: 23201281
  7. Rôle du domaine C-terminal dans la structure et la fonction des canaux sodiques tétramériques.  |  Bagnéris, C., et al. 2013. Nat Commun. 4: 2465. PMID: 24051986
  8. Rôle fonctionnel de l'extension N-terminale flexible de FKBP38 dans la catalyse.  |  Kang, C., et al. 2013. Sci Rep. 3: 2985. PMID: 24145868
  9. Approche assistée par la RPE pour la détermination de la structure en solution de grands ARN ou de complexes protéine-ARN.  |  Duss, O., et al. 2014. Nat Commun. 5: 3669. PMID: 24828280
  10. Une méthode entièrement enzymatique pour le marquage par spin dirigé sur un site d'un ARN long.  |  Lebars, I., et al. 2014. Nucleic Acids Res. 42: e117. PMID: 24981512
  11. Activation du récepteur A2A de l'adénosine couplé à la protéine G par sélection conformationnelle.  |  Ye, L., et al. 2016. Nature. 533: 265-8. PMID: 27144352
  12. Ribulose-5-phosphate kinase de la feuille d'épinard: examen des sulfhydryles par modification chimique et marquage au spin.  |  Krieger, TJ. and Miziorko, HM. 1987. Arch Biochem Biophys. 256: 362-71. PMID: 3038027
  13. Marquage de l'ARN par spin spécifique à un site pour les études structurales par RMN et RPE.  |  Vileno, B. and Lebars, I. 2020. Methods Mol Biol. 2113: 217-235. PMID: 32006317
  14. Stratégies de marquage covalent des ARN longs.  |  Depmeier, H., et al. 2021. Chembiochem. 22: 2826-2847. PMID: 34043861

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

3-(2-Iodoacetamido)-PROXYL, 10 mg

sc-209450
10 mg
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