![3-[(2,3-Dihydro-1H-inden-5-yloxy)methyl]piperidinehydrochloride - chemical structure image](https://media.scbt.com/product/3--2-3-dihydro-1h-inden-5-yloxy-methylpiperidinehydrochloride-structure_22_81_b_228197.jpg)
![Structure moléculaire de 3-[(2,3-Dihydro-1H-inden-5-yloxy)methyl]piperidinehydrochloride 3-[(2,3-Dihydro-1H-inden-5-yloxy)methyl]piperidinehydrochloride - chemical structure image](https://media.scbt.com/product/3--2-3-dihydro-1h-inden-5-yloxy-methylpiperidinehydrochloride-structure_22_81_t_228197.jpg)
ACCÈS RAPIDE AUX LIENS
Z-VAD(OMe)-FMK est un inhibiteur de caspase à large spectre, irréversible et perméable aux cellules, dont la CI50 est de 5,8 nM dans les cellules HepG2. Z-VAD(OMe)-FMK peut agir pour inhiber la caspase-1 et la caspase-3. Il a également été démontré que Z-VAD(OMe)-FMK inhibe l'apoptose médiée par Fas dans les cellules T Jurkat et l'apoptose dans les cellules THP.1 induite par divers stimuli (y compris le cycloheximide, la thapsigargin, l'étoposide et la staurosporine). En outre, l'apoptose hépatocytaire induite par l'anti-CD95 a été empêchée de manière dépendante de la concentration par l'inhibiteur Z-VAD-FMK (IC50 = 1,5 nM). En outre, il a été démontré que le prétraitement des cellules MDA-MB-231 et HL-60 avec Z-VAD(OMe)-FMK inhibe également l'apoptose.
Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
3-[(2,3-Dihydro-1H-inden-5-yloxy)methyl]piperidinehydrochloride, 500 mg | sc-312032 | 500 mg | $259.00 |