2′,6′-Dimethylcarbonylphenyl 10-Methyl-9-acridinecarboxylate 4′-NHS Ester Triflate

Le 2′,6′-Diméthylcarbonylphényle 10-Méthyl-9-acridinecarboxylate 4′-NHS Ester Triflate est un composé chimique qui appartient à la famille des acridines. C'est un dérivé très spécialisé utilisé dans diverses applications, notamment dans le domaine de la synthèse organique et de la chimie de bioconjugaison. Ce composé se caractérise par sa structure complexe, composée d'un groupe carbonylphényle attaché aux positions 2′ et 6′ de l'anneau acridine. En outre, il contient un groupe méthyle en 10e position de l'anneau acridine. Le groupement 4′-NHS ester triflate fait référence à la présence d'un groupe trifluorométhanesulfonate (triflate) attaché au groupe NHS ester en position 4' du groupe carbonylphényle. La fonctionnalité ester NHS permet au composé de réagir sélectivement avec les amines primaires dans les systèmes biologiques, ce qui facilite les réactions de bioconjugaison. Le composé chimique 2′,6′-Diméthylcarbonylphényl 10-Méthyl-9-acridinecarboxylate 4′-NHS Ester Triflate trouve des applications dans divers domaines, notamment le marquage par fluorescence, l'imagerie cellulaire et le marquage des biomolécules. Il est utilisé dans le développement de sondes et de colorants fluorescents pour les études biologiques, telles que le marquage des protéines et l'imagerie des structures cellulaires. La présence du groupe ester NHS rend ce composé réactif vis-à-vis des amines primaires, ce qui lui permet de former des liaisons covalentes stables avec les groupes aminés de biomolécules telles que les protéines, les peptides et les anticorps. Cela permet le marquage sélectif et la modification de cibles spécifiques dans des systèmes biologiques complexes. Le groupe triflate renforce la stabilité et la réactivité du composé, ce qui permet de l'utiliser dans divers environnements biologiques et chimiques. En résumé, le 2′,6′-Diméthylcarbonylphényl 10-Méthyl-9-acridinecarboxylate 4′-NHS Ester Triflate est un composé chimique spécialisé avec des applications polyvalentes dans la chimie de bioconjugaison et le marquage par fluorescence. Sa structure unique et ses groupes réactifs le rendent utile dans divers domaines de recherche, en particulier dans le développement de sondes et d'étiquettes pour les études biologiques.