2′,3′-Dideoxyguanosine (CAS 85326-06-3)
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La 2',3'-Didésoxyguanosine est un analogue de nucléoside particulièrement intéressant dans le domaine de la biologie moléculaire et de la génétique. Il est incorporé dans les études portant sur l'inhibition de la synthèse des acides nucléiques, car l'absence de groupes hydroxyles aux positions 2' et 3' de la fraction de sucre empêche l'extension de la chaîne d'acide nucléique. Les chercheurs utilisent la 2',3'-Didésoxyguanosine pour comprendre les mécanismes de réplication de l'ADN et pour étudier l'arrêt de l'élongation de la chaîne in vitro. Ce composé est également utilisé en enzymologie pour étudier la spécificité du substrat et la cinétique des ADN polymérases et des enzymes nucléotidyl transférases. Dans le domaine de la biologie structurale, il sert d'outil pour les expériences de cristallographie visant à résoudre les structures tridimensionnelles des complexes acide nucléique-protéine. En outre, la 2',3'-Didésoxyguanosine est utilisée dans la synthèse d'oligonucléotides avec des modifications spécifiques pour le diagnostic moléculaire et la recherche génétique.
2′,3′-Dideoxyguanosine (CAS 85326-06-3) Références
- Voies métaboliques pour l'activation de l'agent antiviral 2',3'-dideoxyguanosine dans les cellules lymphoïdes humaines. | Bondoc, LL., et al. 1992. Mol Pharmacol. 42: 525-30. PMID: 1328848
- Analyse structurale de la 2',3'-didéoxyinosine, de la 2',3'-didéoxyadénosine, de la 2',3'-didéoxyguanosine et de la 2',3'-didéoxycytidine par spectroscopie 1H-NMR 500-MHz et calculs d'orbitales moléculaires ab-initio. | Plavec, J., et al. 1992. J Biochem Biophys Methods. 25: 253-72. PMID: 1337354
- Perméation de la 2',3'-didésoxyguanosine médiée par le transporteur de nucléobases dans les érythrocytes humains et les cellules T-lymphoblastoïdes humaines CCRF-CEM. | Gati, WP., et al. 1992. J Biol Chem. 267: 22272-6. PMID: 1429579
- Mécanisme d'inhibition de la transcriptase inverse du virus de l'immunodéficience humaine de type 1 et des ADN polymérases humaines alpha, bêta et gamma par les 5'-triphosphates du carbovir, de la 3'-azido-3'-déoxythymidine, de la 2',3'-didéoxyguanosine et de la 3'-déoxythymidine. Une nouvelle matrice d'ARN pour l'évaluation des médicaments antirétroviraux. | Parker, WB., et al. 1991. J Biol Chem. 266: 1754-62. PMID: 1703154
- Inhibition in vitro de la réplication du virus de l'hépatite B par la 2',3'-didéoxyguanosine, la 2',3'-didéoxyinosine et la 3'-azido-2',3'-didéoxythymidine dans les cellules 2.2.15 (PR). | Aoki-Sei, S., et al. 1991. J Infect Dis. 164: 843-51. PMID: 1940465
- Détermination par chromatographie liquide de la 2',3'-didéoxyguanosine dans le plasma humain. | Cheung, AP., et al. 1990. J Pharm Biomed Anal. 8: 777-82. PMID: 2100622
- Pharmacologie cellulaire et activité anti-VIH de la 2',3'-didéoxyguanosine. | Busso, ME., et al. 1990. AIDS Res Hum Retroviruses. 6: 1139-46. PMID: 2265029
- Activité anti-virus de l'hépatite B in vitro de la 2',3'-Didésoxyguanosine. | Zhang, P., et al. 2018. Virol Sin. 33: 538-544. PMID: 30421112
- Cinétique de l'hydrolyse de la 2′, 3′-dideoxyguanosine: un agent anti-VIH puissant | Van Schepdael, A., Ossembe, N., Jie, L., Herdewijn, P., Roets, E., & Hoogmartens, J. 1991. International journal of pharmaceutics. 73(2): 105-110.
- Complexation des nucléosides antirétroviraux 2′, 3′-didéoxyinosine, 2′, 3′-didéoxyadénosine et 2′, 3′-didéoxyguanosine avec la β-cyclodextrine. Une étude par RMN 1 H | Golankiewicz, B., Perlovich, G., Poznański, J., Sitkowski, J., Zeidler, J., & Zielenkiewicz, W. 1999. Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 2. (11): 2533-2538.
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
2′,3′-Dideoxyguanosine, 25 mg | sc-283506 | 25 mg | $102.00 | |||
2′,3′-Dideoxyguanosine, 50 mg | sc-283506A | 50 mg | $163.00 |