Date published: 2025-9-10

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25-Desacetyl Rifampicin (CAS 16783-99-6)

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Noms alternatifs:
25-O-Deacetyl-3-[(E)-[(4-methyl-1-piperazinyl)imino]methyl]rifamycin; 25-Deacetylrifampicin
Application(s):
25-Desacetyl Rifampicin est un métabolite de la rifampicine.
Numéro CAS:
16783-99-6
Pureté:
≥95%
Masse Moléculaire:
780.90
Formule Moléculaire:
C41H56N4O11
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

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La 25-Désacétyl Rifampicine est un métabolite de la Rifampicine. En utilisant la 25-Désacétyl Rifampicine, les chercheurs ont mené des études de laboratoire visant à élucider les impacts de la rifampicine sur divers processus biologiques. Son application s'étend à l'étude des mécanismes d'action de la rifampicine, en élucidant ses effets sur les cultures de cellules bactériennes et mammaliennes. En outre, la 25-désacétyl rifampicine a joué un rôle dans l'étude de l'influence de la rifampicine sur l'expression des gènes et la synthèse des protéines.


25-Desacetyl Rifampicin (CAS 16783-99-6) Références

  1. Biodisponibilité de la rifampicine: examen de sa pharmacologie et de la nécessité chimiothérapeutique d'assurer une absorption optimale.  |  Ellard, GA. and Fourie, PB. 1999. Int J Tuberc Lung Dis. 3: S301-8; discussion S317-21. PMID: 10593709
  2. Le protocole d'étude simplifié de l'OMS en pratique: étude des formulations combinées fournies par l'OMS.  |  Panchagnula, R., et al. 1999. Int J Tuberc Lung Dis. 3: S336-42; discussion S351-2. PMID: 10593714
  3. Évaluation de la méthode HPLC à gradient USP récemment publiée pour l'analyse des médicaments antituberculeux en ce qui concerne sa capacité à résoudre les produits de dégradation de la rifampicine.  |  Mohan, B., et al. 2003. J Pharm Biomed Anal. 31: 607-12. PMID: 12615251
  4. Explication mécaniste de la catalyse par le pyrazinamide et l'éthambutol de la réaction entre la rifampicine et l'isoniazide dans les FDC antituberculeuses.  |  Bhutani, H., et al. 2005. J Pharm Biomed Anal. 39: 892-9. PMID: 15978767
  5. Contrôle et analyse de l'hydrazine, des hydrazides et des hydrazones - impuretés génotoxiques dans les ingrédients pharmaceutiques actifs (API) et les produits pharmaceutiques.  |  Elder, DP., et al. 2011. J Pharm Biomed Anal. 54: 900-10. PMID: 21145684
  6. Comparaison de la bioéquivalence de deux formulations de rifampicine (gélules de 300 mg contre 150 mg): Étude ouverte, randomisée, à deux traitements et croisée à deux voies chez des volontaires sains.  |  Chik, Z., et al. 2010. Clin Ther. 32: 1822-31. PMID: 21194606
  7. Intoxication mortelle par l'isoniazide et la rifampicine.  |  Sridhar, A., et al. 2012. Indian J Nephrol. 22: 385-7. PMID: 23326053
  8. Dépannage de la méthode LC-MS/MS pour la rifampicine, la clarithromycine et les métabolites dans le plasma humain.  |  Vu, DH., et al. 2013. J Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci. 917-918: 1-4. PMID: 23353809
  9. Relation entre les variations génétiques de CES2 et le métabolisme de la rifampicine.  |  Song, SH., et al. 2013. J Antimicrob Chemother. 68: 1281-4. PMID: 23471941
  10. La culture d'agrégats d'hépatocytes dérivés de cellules souches embryonnaires humaines en suspension constitue un modèle in vitro amélioré pour le métabolisme des médicaments et les tests de toxicité.  |  Sengupta, S., et al. 2014. Toxicol Sci. 140: 236-45. PMID: 24752503
  11. Analyse pharmacocinétique de population de la rifampicine dans le plasma, le liquide céphalo-rachidien et le liquide extracellulaire du cerveau chez des enfants sud-africains atteints de méningite tuberculeuse.  |  Abdelgawad, N., et al. 2023. Antimicrob Agents Chemother. 67: e0147422. PMID: 36815838
  12. Effet in vitro de la rifampicine et de ses dérivés sur les réactions de transfert d'énergie dans les mitochondries.  |  Inouye, B., et al. 1974. J Antibiot (Tokyo). 27: 192-8. PMID: 4275810
  13. Détermination de la rifampicine et de son principal métabolite dans le plasma et l'urine en présence de pyrazinamide et d'isoniazide par une méthode HPLC.  |  Panchagnula, R., et al. 1999. J Pharm Biomed Anal. 18: 1013-20. PMID: 9925337

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

25-Desacetyl Rifampicin, 1 mg

sc-206558
1 mg
$265.00