Date published: 2025-9-12

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21-Hydroxyprogesterone (CAS 64-85-7)

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Noms alternatifs:
Desoxycorticosterone
Application(s):
21-Hydroxyprogesterone est un minéralocorticoïde
Numéro CAS:
64-85-7
Masse Moléculaire:
330.46
Formule Moléculaire:
C21H30O3
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La 21-hydroxyprogestérone est un minéralocorticoïde présent dans la corticosurrénale. Elle agit comme précurseur de l'aldostérone. La 21-hydroxyprogestérone est impliquée dans la voie de la stéroïdogenèse. Il s'agit de stéroïdes portant un groupe hydroxyle en position 21 du squelette stéroïdien. La 21-Hydroxyprogestérone est donc considérée comme une molécule lipidique stéroïdienne.


21-Hydroxyprogesterone (CAS 64-85-7) Références

  1. Le cytochrome P450 3A9 catalyse le métabolisme de la progestérone et d'autres hormones stéroïdes.  |  Wang, H., et al. 2000. Mol Cell Biochem. 213: 127-35. PMID: 11129951
  2. Détermination des stéroïdes 3-céto-4-ènes et de leurs métabolites hydroxylés catalysés par l'enzyme humaine recombinante du cytochrome P450 1B1 par chromatographie en phase gazeuse et spectrométrie de masse avec dérivatisation au triméthylsilyle.  |  Song, J., et al. 2003. J Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci. 791: 127-35. PMID: 12798173
  3. Analogues bifonctionnels de l'hormone de libération de la gonadotrophine et de la progestérone présentant une efficacité et une durée d'action accrues.  |  Ratcliffe, KE., et al. 2006. Endocrinology. 147: 571-9. PMID: 16223868
  4. La glucuronidation des Delta4-3-Keto C19- et C21-hydroxystéroïdes par les UDP-glucuronosyltransférases (UGT) recombinantes et microsomales du foie humain: la 6alpha- et la 21-hydroxyprogestérone sont des substrats sélectifs pour l'UGT2B7.  |  Bowalgaha, K., et al. 2007. Drug Metab Dispos. 35: 363-70. PMID: 17151189
  5. Analyse en temps réel de la régulation des gènes par les hormones glucocorticoïdes.  |  McMaster, A., et al. 2008. J Endocrinol. 197: 205-11. PMID: 18434350
  6. Une région hypervariable de P450IIC5 confère l'activité 21-hydroxylase de la progestérone à P450IIC1.  |  Kronbach, T., et al. 1991. Biochemistry. 30: 6097-102. PMID: 2059619
  7. Méthode sensible et rapide de spectrométrie de masse pour la mesure simultanée de huit hormones stéroïdes et des intervalles de référence pédiatriques CALIPER.  |  Kyriakopoulou, L., et al. 2013. Clin Biochem. 46: 642-51. PMID: 23337690
  8. Hydroxylation de la progestérone par les enzymes cytochromes P450 2C et 3A dans les microsomes hépatiques de marmouset.  |  Nakanishi, K., et al. 2018. Xenobiotica. 48: 757-763. PMID: 28762864
  9. Biotransformation de la progestérone par l'ascomycète Aspergillus niger N402.  |  Savinova, OS., et al. 2018. Biochemistry (Mosc). 83: 26-31. PMID: 29534665
  10. Solubilisation simultanée d'hormones stéroïdes I: œstrogènes et stéroïdes C21.  |  Lövgren, T., et al. 1978. J Pharm Sci. 67: 1419-22. PMID: 702293
  11. Identification des sites de liaison de la progestérone dans la membrane plasmique du champignon filamenteux Cochliobolus lunatus.  |  Plemenitas, A., et al. 1993. J Steroid Biochem Mol Biol. 45: 281-5. PMID: 8499335
  12. Le terminateur carboalkoxyallylsilane pour les cyclisations biomimétiques de polyènes. Une voie vers les types de 21-hydroxyprogestérone  |  William S. Johnson, Clive Newton, Stephen D. Lindell. 1986. Tetrahedron Letters. 27: 6027-6030.
  13. Biotransformation de la progestérone par l'algue verte Chlorella emersonii C211-8h  |  Marina Della Greca ‡, Antonio Fiorentino ‡, Gabriele Pinto ∗, Antonino Pollio ∗, Lucio Previtera ‡. 1996. Phytochemistry. 41: 1527-1529.
  14. Études sur Geobacillus stearothermophilus - Partie V1: Transformation de la 17α-hydroxyprogestérone et de la 21-hydroxyprogestérone  |  Sameera Al-Awadi, Mohammed Afzal & Sosamma Oommen. 2006. Biocatalysis and Biotransformation. 25: 43-50.

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