Date published: 2025-9-11

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20-HETE-d6

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Noms alternatifs:
20-hydroxy Arachidonic Acid-d6
Application(s):
20-HETE-d6 est un étalon interne pour la quantification du 20-HETE par spectrométrie de masse GC ou LC.
Pureté:
≥99%
Masse Moléculaire:
326.5
Formule Moléculaire:
C20H26D6O3
Information supplémentaire:
Ce produit est classé comme marchandise dangereuse pour le transport et peut faire l'objet de frais d'expédition supplémentaires.
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le 20-HETE-d6 est une forme deutérée de l'acide 20-hydroxyeicosatétraénoïque (20-HETE). Il contient six atomes de deutérium aux positions 16, 16′, 17, 17′, 18 et 18′. Ce marquage isotopique est spécifiquement conçu pour être utilisé comme étalon interne dans la quantification du 20-HETE par chromatographie gazeuse-spectrométrie de masse (GC-MS) ou par chromatographie liquide-spectrométrie de masse (LC-MS). Le 20-HETE est un métabolite des enzymes du cytochrome P450 (CYP450) et on pense qu'il joue un rôle autacoïde dans la régulation de la vascularisation rénale et cérébrale. Dans les microvaisseaux cérébraux du rat, le 20-HETE agit comme un vasoconstricteur, contribuant à la vasoconstriction autorégulatrice induite par la pression. La forme deutérée, 20-HETE-d6, sert d'outil analytique pour mesurer et quantifier avec précision les niveaux endogènes de 20-HETE dans les échantillons biologiques. La principale application scientifique du 20-HETE-d6 réside dans son utilisation en tant qu'étalon interne dans les méthodes GC-MS ou LC-MS pour la détermination des concentrations de 20-HETE. En ajoutant une quantité connue de 20-HETE-d6 à des échantillons biologiques, les chercheurs peuvent mesurer avec précision les niveaux de 20-HETE endogène. Cela permet d'étudier l'implication du 20-HETE dans divers processus physiologiques et pathologiques, notamment la régulation vasculaire, le contrôle de la pression artérielle et l'autorégulation cérébrale. Outre son activité vasoconstrictrice, on sait que le 20-HETE est excrété principalement sous la forme d'un conjugué glucuronide. Il est intéressant de noter que la concentration de 20-HETE libre dans l'urine humaine est environ 10 fois inférieure à la concentration de son conjugué glucuronide correspondant. Ces informations fournissent des indications sur le métabolisme et l'excrétion du 20-HETE, qui peuvent être approfondies en utilisant le 20-HETE-d6 comme étalon interne.


20-HETE-d6 Références

  1. Cytotoxicité et apoptose médiées par le 20-HETE dans les cellules épithéliales rénales ischémiques.  |  Nilakantan, V., et al. 2008. Am J Physiol Renal Physiol. 294: F562-70. PMID: 18171997
  2. CYP4F3B est induit par PGA1 dans les cellules hépatiques humaines: une régulation de la synthèse de 20-HETE.  |  Antoun, J., et al. 2008. J Lipid Res. 49: 2135-41. PMID: 18566475
  3. 20-HETE médiateur de la prolifération des cellules épithéliales rénales dans la maladie polykystique du rein.  |  Park, F., et al. 2008. J Am Soc Nephrol. 19: 1929-39. PMID: 18596124
  4. Formulation intraveineuse de N-hydroxy-N'-(4-n-butyl-2-méthylphényl)formamidine (HET0016) pour l'inhibition de la formation d'acide 20-hydroxyeicosatétraénoïque dans le cerveau du rat.  |  Mu, Y., et al. 2008. Drug Metab Dispos. 36: 2324-30. PMID: 18725506
  5. Le blocage chronique de la synthèse de 20-HETE réduit la polykystose rénale dans un modèle de rat orthologue de l'ARPKD.  |  Park, F., et al. 2009. Am J Physiol Renal Physiol. 296: F575-82. PMID: 19129252
  6. L'inhibition de la synthèse et de l'action du 20-HETE protège le rein des lésions d'ischémie/reperfusion.  |  Hoff, U., et al. 2011. Kidney Int. 79: 57-65. PMID: 20962739
  7. Le cytochrome P450 ω-hydroxylase favorise l'angiogenèse et les métastases en régulant le VEGF et la MMP-9 dans le cancer du poumon non à petites cellules.  |  Yu, W., et al. 2011. Cancer Chemother Pharmacol. 68: 619-29. PMID: 21120482
  8. Effet protecteur de l'inhibition de la 20-HETE dans un modèle de privation d'oxygène et de glucose dans des cultures de tranches d'hippocampe.  |  Renic, M., et al. 2012. Am J Physiol Heart Circ Physiol. 302: H1285-93. PMID: 22245774
  9. Le 20-HETE induit une hyperglycémie par le biais de la voie AMPc/PKA-PhK-GP.  |  Lai, G., et al. 2012. Mol Endocrinol. 26: 1907-16. PMID: 22918876
  10. Le 20-HETE est associé à des résultats défavorables chez les patients atteints d'hémorragie sous-arachnoïdienne.  |  Donnelly, MK., et al. 2015. J Cereb Blood Flow Metab. 35: 1515-22. PMID: 25920956
  11. L'acide 20-hydroxyeicosatétraénoïque est un médiateur clé de l'apoptose induite par l'angiotensine II dans les myocytes cardiaques.  |  Zhao, H., et al. 2015. J Cardiovasc Pharmacol. 66: 86-95. PMID: 26164722
  12. Le 20-HETE atténue la réponse de la sécrétion d'insuline stimulée par le glucose par le biais de la voie AKT/GSK-3β/Glut2.  |  Zhang, B., et al. 2016. Endocrine. 54: 371-382. PMID: 27568038
  13. Régulation des isoformes synthétiques du cytochrome P450 20-HETE par la privation d'oxygène et de glucose dans les neurones corticaux.  |  Zhang, H., et al. 2017. Cell Mol Neurobiol. 37: 1279-1286. PMID: 28110484
  14. Le 20-HETE régule l'expression du PSMB5 via la voie de signalisation TGF-β/Smad.  |  Lai, G., et al. 2018. Prostaglandins Other Lipid Mediat. 134: 123-130. PMID: 28807746

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25 µg
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50 µg
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