Date published: 2025-11-24

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2-Thiophenecarboxylic acid (CAS 527-72-0)

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Numéro CAS:
527-72-0
Masse Moléculaire:
128.15
Formule Moléculaire:
C5H4O2S
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'acide 2-thiophénécarboxylique (2-TCA) est un composé organique hétérocyclique important caractérisé par un cycle thiophène et un groupe fonctionnel acide carboxylique. Il sert d'intermédiaire dans la synthèse de nombreux produits pharmaceutiques, agrochimiques et autres composés. La polyvalence de l'acide 2-thiophénécarboxylique en tant que réactif le rend indispensable à la production de diverses substances, ce qui en fait un outil de recherche essentiel dans de nombreux domaines scientifiques. Les applications de recherche in vivo et in vitro ont largement utilisé l'acide 2-thiophénécarboxylique. Les études in vivo l'utilisent pour explorer la pharmacodynamie des médicaments, développer de nouveaux produits pharmaceutiques et examiner les mécanismes moléculaires des maladies. Bien que le mécanisme d'action précis de l'acide 2-thiophénécarboxylique reste incomplètement compris, il a été postulé qu'il agissait comme un inhibiteur d'enzymes impliquées dans le métabolisme des médicaments et des composés. En outre, il a été suggéré qu'il pourrait fonctionner comme agoniste ou antagoniste de récepteurs spécifiques, influençant ainsi l'activité des protéines responsables de la régulation des fonctions cellulaires. L'étendue des effets de l'acide 2-thiophénécarboxylique contribue à son importance dans diverses entreprises scientifiques.


2-Thiophenecarboxylic acid (CAS 527-72-0) Références

  1. Cristallisation bimoléculaire chirale de la tryptamine et des acides carboxyliques achiraux.  |  Koshima, H. and Honke, S. 1999. J Org Chem. 64: 790-793. PMID: 11674147
  2. Développement d'itinéraires de fabrication potentiels pour les thiophènes substitués - préparation de dérivés halogénés de l'acide 2-thiophène-carboxylique comme éléments constitutifs d'une nouvelle famille d'insecticides 2,6-dihaloaryl 1,2,4-triazole.  |  Hull, JW., et al. 2007. Beilstein J Org Chem. 3: 23. PMID: 17784956
  3. Effets de l'acide 2-thiophénécarboxylique sur les taux sériques de calcium ionique et de magnésium chez le rat.  |  Raman, A. and Chong, YK. 1975. Clin Exp Pharmacol Physiol. 2: 147-50. PMID: 237640
  4. Sarcosine oxydase bactérienne: identification de nouveaux substrats et d'un intermédiaire de réaction biradicalaire.  |  Zeller, HD., et al. 1989. Biochemistry. 28: 5145-54. PMID: 2475174
  5. Arylation des liaisons C(sp(2))-H médiée par le cuivre et l'argent avec des acides 2-thiophénécarboxyliques.  |  Zhao, S., et al. 2015. Org Lett. 17: 3338-41. PMID: 26102510
  6. Évaluation de la sécurité de l'ingrédient de parfum RIFM, acide 2-thiophénécarboxylique, ester éthylique, numéro de registre CAS 2810-04-0.  |  Api, AM., et al. 2021. Food Chem Toxicol. 149 Suppl 1: 111863. PMID: 33217528
  7. Diminution des défauts de surface et de la recombinaison non radiative grâce à la passivation du film de pérovskite halogénée par l'acide 2-thiophénécarboxylique dans les cellules solaires à pérovskite à triple cation.  |  Kara, DA., et al. 2022. Phys Chem Chem Phys. 24: 10384-10393. PMID: 35438697
  8. Métabolisme de l'acide 2-thiophénécarboxylique chez le rat.  |  Fang, VS. and Greep, RO. 1971. Proc Soc Exp Biol Med. 138: 885-8. PMID: 5131629
  9. Acide 2-thiophénécarboxylique: inhibiteur de la résorption osseuse en culture tissulaire.  |  Fang, VS., et al. 1971. Science. 172: 163-5. PMID: 5547728
  10. Dégradation de l'acide 2-thiophénécarboxylique par une espèce de Flavobacterium.  |  Amphlett, MJ. and Callely, AG. 1969. Biochem J. 112: 12P-13P. PMID: 5774492
  11. [Effet de l'azosémide (SK-110) et de ses métabolites sur le foie de la souris.]  |  Asaeda, N., et al. 1984. J Toxicol Sci. 9 Suppl 1: 89-108. PMID: 6492217
  12. Suppression de la formation de plaques calcifiées fibreuses et graisseuses chez le lapin par des agents n'affectant pas les niveaux élevés de cholestérol sérique. L'effet des composés thiophéniques.  |  Chan, CT., et al. 1978. Circ Res. 43: 115-25. PMID: 657453
  13. Activités d'inhibition de la croissance végétale de l'acide 2-thiophénécarboxylique et de ses composés apparentés.  |  Inamori, Y., et al. 1994. Biol Pharm Bull. 17: 160-2. PMID: 8148810

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2-Thiophenecarboxylic acid, 25 g

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25 g
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