Les inhibiteurs de la P504S, également connus sous le nom d'inhibiteurs de l'AMACR (Alpha-Méthylacyl-CoA Racemase), sont une classe de composés chimiques conçus pour cibler et inhiber l'activité enzymatique de la P504S/AMACR, une enzyme clé impliquée dans la β-oxydation des acides gras à chaîne ramifiée et dans le métabolisme des acides biliaires intermédiaires. L'AMACR joue un rôle crucial dans la racémisation des dérivés α-méthyl-branchés des acyl-CoA, les convertissant de leurs stéréo-isomères (R) en stéréo-isomères (S), qui sont nécessaires pour une dégradation ultérieure par les voies de la β-oxydation peroxysomale et mitochondriale. Cette enzyme est essentielle au bon métabolisme des lipides alimentaires à chaîne ramifiée, tels que ceux dérivés de sources végétales et animales, ainsi qu'à la transformation des acides biliaires, qui sont essentiels à la digestion et à l'absorption des graisses. En inhibant P504S/AMACR, les chercheurs peuvent perturber ces processus métaboliques, ce qui constitue un outil précieux pour étudier les rôles spécifiques d'AMACR dans le métabolisme des lipides et l'homéostasie énergétique.
Dans la recherche, les inhibiteurs de P504S sont utilisés pour explorer les mécanismes moléculaires par lesquels AMACR influence le métabolisme des acides gras à chaîne ramifiée et des acides biliaires, ainsi que les implications plus larges de ces voies métaboliques sur la fonction cellulaire et l'équilibre énergétique. En bloquant l'activité d'AMACR, les scientifiques peuvent étudier comment l'inhibition affecte la dégradation et l'utilisation de ces substrats lipidiques spécifiques, en se concentrant particulièrement sur l'impact sur la production d'énergie cellulaire, le stockage des lipides et la génération d'intermédiaires métaboliques. Cette inhibition permet aux chercheurs d'étudier les effets en aval sur les processus métaboliques, tels que la régulation de l'homéostasie lipidique, la fonction mitochondriale et le maintien des états redox cellulaires. En outre, les inhibiteurs de la P504S permettent de mieux comprendre les interactions entre AMACR et d'autres enzymes impliquées dans le métabolisme des lipides, ce qui met en lumière les réseaux complexes qui régissent l'oxydation des acides gras et la régulation globale des voies métaboliques. Grâce à ces études, l'utilisation d'inhibiteurs de P504S nous permet de mieux comprendre le rôle critique d'AMACR dans le métabolisme des lipides, l'équilibre complexe des processus métaboliques qui répondent aux besoins énergétiques des cellules et les implications plus larges de la régulation métabolique sur la santé des cellules et de l'organisme.
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Ebselen Oxide | 104473-83-8 | sc-223958 sc-223958A | 1 mg 5 mg | $74.00 $135.00 | ||
L'oxyde d'ebselen présente une réactivité unique en tant que p504s, s'engageant dans des interactions moléculaires spécifiques qui facilitent la formation d'adduits covalents avec les protéines cibles. Sa nature électrophile permet une modification sélective des sites nucléophiles, ce qui entraîne une cinétique de réaction distincte. Les caractéristiques structurelles du composé favorisent des changements de conformation uniques dans les protéines, ce qui renforce sa capacité à moduler les voies biochimiques. En outre, ses caractéristiques amphiphiles influencent la solubilité et la distribution dans divers environnements. | ||||||
2-Thiophenecarboxylic acid | 527-72-0 | sc-238217 | 25 g | $21.00 | ||
Les composés de cette classe ont été identifiés comme des inhibiteurs potentiels d'AMACR, ciblant le site catalytique de l'enzyme. | ||||||
Fenofibrate | 49562-28-9 | sc-204751 | 5 g | $40.00 | 9 | |
Bien qu'il soit principalement connu comme un médicament hypolipidémiant, le fénofibrate a été signalé comme inhibant l'expression de l'AMACR et pourrait potentiellement moduler son activité de manière indirecte. | ||||||
Indomethacin | 53-86-1 | sc-200503 sc-200503A | 1 g 5 g | $28.00 $37.00 | 18 | |
Il a été démontré que l'indométhacine, un médicament anti-inflammatoire, diminue l'expression de l'AMACR et pourrait influencer sa fonction. | ||||||