Structure moléculaire de 2-Methylpyrrolidine, Numéro CAS: 765-38-8
2-Methylpyrrolidine (CAS 765-38-8)
Numéro CAS:
765-38-8
Masse Moléculaire:
85.15
Formule Moléculaire:
C5H11N
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La 2-méthylpyrrolidine est un composé hétérocyclique aliphatique présentant une structure en anneau à cinq chaînons. Son importance dans la recherche scientifique réside dans sa multifonctionnalité en tant qu'intermédiaire synthétique et dans son implication dans la synthèse de divers produits naturels. En outre, la 2-méthylpyrrolidine a été identifiée comme un inhibiteur d'enzymes spécifiques, notamment la cyclooxygénase-2 (COX-2).
2-Methylpyrrolidine (CAS 765-38-8) Références
- Synthèse efficace et pratique de la (R)-2-méthylpyrrolidine. | Zhao, D., et al. 2006. J Org Chem. 71: 4336-8. PMID: 16709084
- Modélisation de la ligature de la proline dans le capteur de CO dépendant de l'hème, CooA, à l'aide d'analogues de petites molécules. | Pinkert, JC., et al. 2006. J Biol Inorg Chem. 11: 642-50. PMID: 16724227
- SAR in vitro des antagonistes du récepteur H3 de l'histamine contenant de la pyrrolidine: tendances dans plusieurs séries chimiques. | Nersesian, DL., et al. 2008. Bioorg Med Chem Lett. 18: 355-9. PMID: 18077160
- [Régiosélectivité dans la déshydrogénation d'éthylènediamines substituées comme modèles de nicotine]. | Möhrle, H. and Berlitz, J. 2009. Pharmazie. 64: 565-73. PMID: 19827296
- Extraction de Teucrium manghuaense et évaluation de la bioactivité de son extrait. | Yin, G., et al. 2009. Int J Mol Sci. 10: 4330-41. PMID: 20057948
- Synthèse asymétrique d'une amine cyclique chirale à partir d'une imine cyclique par le catalyseur bactérien à cellules entières de l'imine réductase énantiosélective. | Mitsukura, K., et al. 2010. Org Biomol Chem. 8: 4533-5. PMID: 20820664
- Purification et caractérisation d'une nouvelle (R)-imine réductase de Streptomyces sp. GF3587. | Mitsukura, K., et al. 2011. Biosci Biotechnol Biochem. 75: 1778-82. PMID: 21897027
- Structure et activité de la réductase NADPH-dépendante Q1EQE0 de Streptomyces kanamyceticus, qui catalyse la réduction sélective R d'un substrat imine. | Rodríguez-Mata, M., et al. 2013. Chembiochem. 14: 1372-9. PMID: 23813853
- 2-Methyl-4-(naphthalen-2-yl)-3a-nitro-3,3a,4,9b-tetra-hydro-2H-spiro-[chromeno[3,4-c]pyrrole-1,3'-indolin]-2'-one. | Devi, SK., et al. 2013. Acta Crystallogr Sect E Struct Rep Online. 69: o1045-6. PMID: 24046621
- Structure, activité et stéréosélectivité des oxydoréductases dépendantes du NADPH catalysant la réduction S-sélective du substrat imine 2-Méthylpyrroline. | Man, H., et al. 2015. Chembiochem. 16: 1052-9. PMID: 25809902
- Cristallites chirales polymorphes de squaraine dans des films minces texturés. | Zablocki, J., et al. 2020. Chirality. 32: 619-631. PMID: 32155676
- Activité optique dans les amines cycliques saturées: Démêler les rôles de l'inversion de l'azote et de la dynamique des anneaux. | Craft, CL., et al. 2021. J Phys Chem A. 125: 5562-5584. PMID: 34142836
- Résolution cinétique acylative d'alkylamines cycliques racémiques substituées par des méthyles avec le 2,5-dioxopyrrolidine-1-yl (R)-2-phénoxypropanoate. | Gruzdev, DA., et al. 2022. Org Biomol Chem. 20: 862-869. PMID: 35006228
- Synthèse de structures organiques covalentes chirales par organocatalyse asymétrique pour la catalyse asymétrique hétérogène. | Li, F., et al. 2022. Angew Chem Int Ed Engl. 61: e202115044. PMID: 35357070
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
2-Methylpyrrolidine, 2 g | sc-230564 | 2 g | $163.00 |