Date published: 2025-10-24

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

2-Methoxy Estrone (CAS 362-08-3)

0.0(0)
Écrire une critiquePoser une question

Noms alternatifs:
2-Hydroxyestrone 2-methyl ether
Numéro CAS:
362-08-3
Masse Moléculaire:
300.39
Formule Moléculaire:
C19H24O3
Information supplémentaire:
Ce produit est classé comme marchandise dangereuse pour le transport et peut faire l'objet de frais d'expédition supplémentaires.
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La 2-Méthoxy Estrone est un métabolite naturel de l'hormone œstrogène. Il est dérivé de l'estrone, qui est l'une des trois principales formes d'œstrogènes produites dans le corps humain. La 2-méthoxyestrone se caractérise par l'ajout d'un groupe méthoxy (-OCH3) en position 2 de la molécule d'estrone.


2-Methoxy Estrone (CAS 362-08-3) Références

  1. La conversion du 2-hydroxyestradiol-17 bêta en métabolites 2-hydroxy et 2-méthoxy dans l'urine humaine.  |  AXELROD, LR., et al. 1961. Arch Biochem Biophys. 94: 265-8. PMID: 13685342
  2. La 2-méthoxyestrone en tant que métabolite d'œstrogène chez le sujet humain.  |  HOBKIRK, R. and NILSEN, M. 1963. J Clin Endocrinol Metab. 23: 274-8. PMID: 13954881
  3. Dégradation de l'estradiol et de l'éthinylestradiol par des boues activées et par une culture mixte définie.  |  Weber, S., et al. 2005. Appl Microbiol Biotechnol. 67: 106-12. PMID: 15290133
  4. Métabolites d'œstrogènes dans la libération de médiateurs inflammatoires par les cellules humaines dérivées de l'amnios.  |  Pavan, B., et al. 2011. Life Sci. 88: 551-8. PMID: 21277863
  5. Les graisses alimentaires totales et les acides gras oméga-3 ont des effets modestes sur les hormones sexuelles urinaires chez les femmes ménopausées.  |  Young, LR., et al. 2013. Nutr Metab (Lond). 10: 36. PMID: 23618064
  6. Différences qualitatives et quantitatives dans la biotransformation des œstrogènes dans les tissus glandulaires et adipeux du sein humain: implications pour les études utilisant des échantillons biologiques mammaires.  |  Pemp, D., et al. 2019. Arch Toxicol. 93: 2823-2833. PMID: 31489452
  7. Le métabolisme de l'estradiol; administration orale comparée à l'administration intraveineuse.  |  Longcope, C., et al. 1985. J Steroid Biochem. 23: 1065-70. PMID: 4094413
  8. Destinations comparées de l'estrone et du sulfate d'estrone chez l'homme.  |  Fishman, J. and Hellman, L. 1973. J Clin Endocrinol Metab. 36: 160-4. PMID: 4681879
  9. Transformation de l'estradiol chez les hommes atteints d'un cancer du sein.  |  Zumoff, B., et al. 1966. J Clin Endocrinol Metab. 26: 960-6. PMID: 5926948
  10. Métabolisme de l'estrone et de l'estradiol radioactifs chez le hamster doré.  |  Collins, DC., et al. 1967. Endocrinology. 80: 893-5. PMID: 6023557
  11. Certains dérivés méthoxyliques de l'estrone et de l'estradiol-17-bêta.  |  Conrow, RB., et al. 1967. Steroids. 9: 307-26. PMID: 6034607
  12. Précurseurs plasmatiques de l'œstrogène. I. Degré de conversion de la delta-4-androstènedione plasmatique en estrone chez les hommes normaux et les femmes normales, castrées et surrénalectomisées non enceintes.  |  MacDonald, PC., et al. 1967. J Clin Endocrinol Metab. 27: 1103-11. PMID: 6035658
  13. Métabolisme du sulfate d'estrone par l'hyperplasie bénigne de la prostate in vitro.  |  Carlström, K., et al. 1980. Scand J Urol Nephrol. 14: 135-7. PMID: 6163200
  14. Séparation des œstrogènes stéroïdiens et de leurs principaux métabolites non conjugués par chromatographie liquide à haute performance.  |  Aten, RF., et al. 1982. J Steroid Biochem. 16: 447-9. PMID: 6283270
  15. La 2-, 4-, 6- ou 16-hydroxylation des œstrogènes par les follicules humains démontrée par chromatographie gazeuse-spectrométrie de masse associée à la dilution d'isotopes stables.  |  Dehennin, L., et al. 1984. J Steroid Biochem. 20: 465-71. PMID: 6708529

Informations pour la commande

Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

2-Methoxy Estrone, 50 mg

sc-482856
50 mg
$408.00