2-Mercapto-4-amino-6-hydroxypyrimidine (CAS 1004-40-6)
ACCÈS RAPIDE AUX LIENS
La 2-Mercapto-4-amino-6-hydroxypyrimidine revêt une importance significative dans le domaine de la biochimie. En tant qu'analogue soufré de l'uracile, un nucléoside pyrimidique, la 2-Mercapto-4-amino-6-hydroxypyrimidine a fait l'objet d'études approfondies en raison de son inhibition sélective de l'enzyme thymidylate synthase (TS). Le mécanisme d'action de la 2-Mercapto-4-amino-6-hydroxypyrimidine consiste à se lier au site actif de la TS, entravant ainsi la fonctionnalité de l'enzyme. Cette liaison est réversible et le déplacement de la 2-Mercapto-4-amino-6-hydroxypyrimidine peut se produire avec d'autres molécules comme la thymidine triphosphate. L'inhibition de la TS entraîne une diminution de la production de thymidine triphosphate.
2-Mercapto-4-amino-6-hydroxypyrimidine (CAS 1004-40-6) Références
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- Synthèse et évaluation biologique de nouveaux dérivés et analogues d'imidazole, de pyrimidine et de purine en tant qu'inhibiteurs de la xanthine oxydase. | Biagi, G., et al. 1996. J Med Chem. 39: 2529-35. PMID: 8691450
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