Structure moléculaire de 2-Mercapto-4(3H)-quinazolinone, Numéro CAS: 13906-09-7
2-Mercapto-4(3H)-quinazolinone (CAS 13906-09-7)
Noms alternatifs:
2-Thio-4(3H)-quinazolinone
Application(s):
2-Mercapto-4(3H)-quinazolinone est un dérivé de la quinazolinone
Numéro CAS:
13906-09-7
Pureté:
97%
Masse Moléculaire:
178.21
Formule Moléculaire:
C8H6N2OS
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La 2-Mercapto-4(3H)-quinazolinone est un dérivé de la quinazolinone contenant un thiol. La 2-Mercapto-4(3H)-quinazolinone a été décrite dans une étude de l'enzyme purine nucléoside phosphorylase humaine, où elle a été utilisée pour générer un complexe binaire avec l'enzyme afin de produire un cristal pour l'étude structurelle. La 2-Mercapto-4(3H)-quinazolinone s'est également révélée capable d'inhiber la xanthine oxydase, ce qui a été utilisé pour contrôler les propriétés de piégeage des radicaux libres de ce composé et d'autres.
2-Mercapto-4(3H)-quinazolinone (CAS 13906-09-7) Références
- Effet de piégeage de l'oxygène réactif des pyrimidines, des benzotriazoles et des composés apparentés. | Lin, CY., et al. 2002. Anticancer Res. 22: 937-42. PMID: 12014675
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- Analyse spectroscopique (FT-IR, FT-Raman et RMN), hyperpolarisabilité de premier ordre et HOMO-LUMO de la 2-mercapto-4(3H)-quinazolinone. | Prabavathi, N. and Senthil Nayaki, N. 2014. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 129: 572-83. PMID: 24815813
- Conception, synthèse de dérivés de 4(3H)-quinazolinone 2,3-disubstitués en tant qu'agents anti-inflammatoires et analgésiques: Activités inhibitrices de la COX-1/2 et études d'amarrage moléculaire. | Abdel-Aziz, AA., et al. 2016. Bioorg Med Chem. 24: 3818-28. PMID: 27344214
- 2-Mercapto-Quinazolinones comme inhibiteurs de la NADH déshydrogénase de type II et de Mycobacterium tuberculosis: Relations structure-activité, mécanisme d'action et caractérisation de l'absorption, de la distribution, du métabolisme et de l'excrétion. | Murugesan, D., et al. 2018. ACS Infect Dis. 4: 954-969. PMID: 29522317
- Synthèse et évaluation de dérivés de 4(3H)-quinazolinone thioéther 2-substitués en tant qu'inhibiteurs de la monoamine oxydase. | Qhobosheane, MA., et al. 2018. Bioorg Med Chem. 26: 5531-5537. PMID: 30279044
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- Les 2-mercaptoquinazolin-4(3H)-one et 4-éthylbenzensulfonamides substitués en S sont des inhibiteurs puissants et sélectifs de l'anhydrase carbonique IX et XII humaine. | El-Azab, AS., et al. 2020. J Enzyme Inhib Med Chem. 35: 733-743. PMID: 32189526
- Évaluation de l'activité antibactérienne de dérivés de pleuromutiline avec un échafaudage de 4(3H)-quinazolinone contre Staphylococcusaureus résistant à la méthicilline. | Deng, Y., et al. 2023. Eur J Med Chem. 246: 114960. PMID: 36462445
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
2-Mercapto-4(3H)-quinazolinone, 10 g | sc-225438 | 10 g | $124.00 |