Date published: 2025-11-24

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2-Imidazolidone (CAS 120-93-4)

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Noms alternatifs:
N,N′-Ethyleneurea
Numéro CAS:
120-93-4
Masse Moléculaire:
86.09
Formule Moléculaire:
C3H6N2O
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La 2-Imidazolidone est un composé uréique cyclique qui sert d'intermédiaire polyvalent dans diverses réactions chimiques. Il s'agit d'une molécule bifonctionnelle, capable de participer à des réactions d'addition et de condensation nucléophiles. Son mécanisme d'action implique la formation d'intermédiaires stables par l'interaction de son groupe carbonyle avec des électrophiles, ce qui facilite la synthèse de divers composés organiques. La 2-Imidazolidone peut agir comme un agent chélateur, formant des complexes avec des ions métalliques et permettant leur utilisation dans des processus catalytiques. Le rôle fonctionnel de la 2-Imidazolidone réside dans sa capacité à servir d'élément de base pour la synthèse de produits agrochimiques et d'autres produits chimiques fins. Son mécanisme d'action implique la formation de liaisons covalentes avec d'autres molécules, ce qui permet la création de structures moléculaires complexes susceptibles d'être utilisées dans diverses activités de développement.


2-Imidazolidone (CAS 120-93-4) Références

  1. Interaction de la biotine avec les liaisons Mg-O: liaison bifonctionnelle et reconnaissance de la biotine et de ligands apparentés par l'unité Mg(15-couronne-5)2+.  |  Sanchez, ER., et al. 2002. J Am Chem Soc. 124: 1933-40. PMID: 11866606
  2. Cinétique et mécanisme de brouillage du CO(2) dans un analogue N-carboxyimidazolidone de la N(1)-carboxybiotine.  |  Lihs, FJ. and Caudle, MT. 2002. J Am Chem Soc. 124: 11334-41. PMID: 12236748
  3. Dérivés uréiques et 2-imidazolidones des agents muscariniques oxotremorine et N-méthyl-N-(1-méthyl-4-pyrrolidino-2-butynyl)acétamide.  |  Nilsson, BM., et al. 1992. J Med Chem. 35: 3270-9. PMID: 1507212
  4. Évaluation biologique des néonicotinoïdes, de l'imidaclopride et de ses principaux métabolites pour la santé humaine en utilisant des protéines globulaires comme modèle.  |  Ding, F. and Peng, W. 2015. J Photochem Photobiol B. 147: 24-36. PMID: 25837412
  5. Mécanisme de formation d'urée prédominante à partir de la dégradation thermique de l'éthylènediamine aqueuse chargée en CO2.  |  Yoon, B. and Hwang, GS. 2020. Phys Chem Chem Phys. 22: 17336-17343. PMID: 32696788
  6. Propriétés de coordination de la d-biotine.  |  Sigel, H. 1981. Experientia. 37: 789-98. PMID: 7286129
  7. Surexpression et caractérisation cinétique du composant carboxyltransférase de l'acétyl-CoA carboxylase.  |  Blanchard, CZ. and Waldrop, GL. 1998. J Biol Chem. 273: 19140-5. PMID: 9668099

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