Date published: 2025-11-3

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2-Ethylhexanoyl chloride (CAS 760-67-8)

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Numéro CAS:
760-67-8
Masse Moléculaire:
162.66
Formule Moléculaire:
C8H15ClO
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le chlorure de 2-éthylhexanoyle sert d'agent acylant dans la synthèse organique. Il sert de réactif dans la formation d'esters, d'amides et d'autres composés organiques par le biais de réactions d'acylation. Son mécanisme d'action implique le transfert du groupe acyle à un substrat nucléophile, conduisant à la formation d'une nouvelle liaison carbone-carbone ou carbone-azote. Le chlorure de 2-éthylhexanoyle joue un rôle dans la modification des molécules organiques, permettant l'introduction de groupes fonctionnels spécifiques et la synthèse de divers composés chimiques. Sa réactivité et sa capacité à subir des réactions d'acylation sélectives en font un élément du développement de nouveaux matériaux et composés ayant des applications potentielles dans divers domaines.


2-Ethylhexanoyl chloride (CAS 760-67-8) Références

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  12. Correction des résultats faussement positifs du déficit en acyl-CoA déshydrogénase à chaîne moyenne dans le cadre du dépistage néonatal; synthèse, purification et normalisation des acylcarnitines à chaîne ramifiée C8 en vue de leur quantification absolue sélective et précise par UHPLC-MS/MS.  |  Minkler, PE., et al. 2017. Mol Genet Metab. 120: 363-369. PMID: 28190699
  13. Cytotoxicité et génotoxicité des nanocapsules lipidiques.  |  Le Roux, G., et al. 2017. Toxicol In Vitro. 41: 189-199. PMID: 28323104
  14. Acylation homogène du diacétate de cellulose: Vers des bioplastiques aux propriétés thermiques et de transport d'eau réglables.  |  Boulven, M., et al. 2019. Carbohydr Polym. 206: 674-684. PMID: 30553372

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2-Ethylhexanoyl chloride, 100 g

sc-230287
100 g
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