Date published: 2025-10-28

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2-Di-tert-butylphosphino-2′-(N,N-dimethylamino)biphenyl (CAS 224311-49-3)

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Noms alternatifs:
t-BuDavePhos
Numéro CAS:
224311-49-3
Masse Moléculaire:
341.47
Formule Moléculaire:
C22H32NP
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le 2-(Di-tert-butylphosphino)-2'-(N,N-diméthylamino)biphényle, connu sous le nom de DTB-DMAB, est un ligand phosphine polyvalent qui joue un rôle essentiel dans les réactions catalysées par les métaux dans diverses applications. Son examen approfondi découle de sa capacité distinctive à interagir avec une série de métaux, notamment le palladium, le rhodium, le cobalt et le nickel. Dans le domaine de l'exploration scientifique, le 2-(Di-tert-butylphosphino)-2'-(N,N-diméthylamino)biphényle est largement utilisé. Il joue un rôle dans un éventail de réactions telles que l'hydroformylation, l'hydrogénation et la carbonylation. Le mécanisme opérationnel du 2-(Di-tert-butylphosphino)-2'-(N,N-diméthylamino)biphényle repose sur sa capacité à s'attacher à divers métaux, tels que le palladium, le rhodium, le cobalt et le nickel.


2-Di-tert-butylphosphino-2′-(N,N-dimethylamino)biphenyl (CAS 224311-49-3) Références

  1. Approche tandem Heck-carbocyclisation/couplage de Suzuki pour la synthèse stéréosélective de 3,3-(diarylméthylène)indolinones asymétriques.  |  Cheung, WS., et al. 2005. J Org Chem. 70: 3741-4. PMID: 15845020
  2. Une procédure simple et efficace catalysée par le cuivre pour l'hydrosilylation de cétones encombrées et fonctionnalisées.  |  Díez-González, S., et al. 2005. J Org Chem. 70: 4784-96. PMID: 15932319
  3. Synthèse d'oxindoles diversement fonctionnalisés par insertion migratoire d'isocyanure dans un complexe σ-Alkylpalladium(II) transitoire.  |  Kong, W., et al. 2016. Angew Chem Int Ed Engl. 55: 9714-8. PMID: 27356093
  4. Catalyseurs à base de phosphine (YPhos) et de palladium fonctionnalisés par des ylides: Monoarylation sélective d'alkylcétones avec des chlorures d'aryle.  |  Hu, XQ., et al. 2019. Org Lett. 21: 7558-7562. PMID: 31469570
  5. Fonctionnalisation catalytique multiple des liaisons C-H pour la synthèse de produits naturels.  |  Baudoin, O. 2020. Angew Chem Int Ed Engl. 59: 17798-17809. PMID: 32220111

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2-Di-tert-butylphosphino-2′-(N,N-dimethylamino)biphenyl, 1 g

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