Structure moléculaire de 2-Deoxy-2-fluoro-L-fucose, Numéro CAS: 70763-62-1
2-Deoxy-2-fluoro-L-fucose (CAS 70763-62-1)
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Noms alternatifs:
2-Deoxy-2-fluoro-L-fucose is also known as 2FF.
Application(s):
2-Deoxy-2-fluoro-L-fucose est un monosaccharide qui réduit la fucosylation des IgG dans les anticorps, augmentant ainsi l'efficacité thérapeutique.
Numéro CAS:
70763-62-1
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
166.15
Formule Moléculaire:
C6H11FO4
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Le 2-désoxy-2-fluoro-L-fucose est un monosaccharide qui peut être métabolisé à l'intérieur de la cellule en un inhibiteur des fucosyltransférases basé sur le substrat. Il peut également être converti en GDP-2-désoxy-2-fluoro-L-fucose, un inhibiteur compétitif de l'α-1,3-fucosyltransférase. Comme le 2-Deoxy-2-fluoro-L-fucose réduit la fucosylation de l'IgG dans les anticorps, il augmente l'efficacité thérapeutique des anticorps qui provoquent une cytotoxicité cellulaire dépendante des anticorps. Le 2-désoxy-2-fluoro-L-fucose est également connu sous le nom de 2FF et de 2,6-didéoxy-2-fluoro-L-galactose.
2-Deoxy-2-fluoro-L-fucose (CAS 70763-62-1) Références
- Expression à haut rendement de protéines humaines recombinantes par transfection transitoire de cellules HEK293 en suspension. | Subedi, GP., et al. 2015. J Vis Exp. e53568. PMID: 26779721
- Modulation facile de la fucosylation des anticorps à l'aide de petites molécules inhibitrices de la fucostatine et structure du cocristal avec la GDP-Mannose 4,6-Dehydratase. | Allen, JG., et al. 2016. ACS Chem Biol. 11: 2734-2743. PMID: 27434622
- Techniques de glyco-ingénierie à plusieurs niveaux pour générer des IgG avec des glycanes Fc définis. | Dekkers, G., et al. 2016. Sci Rep. 6: 36964. PMID: 27872474
- Le décodage du répertoire des glycanes G des immunoglobulines humaines révèle un spectre d'activités effectives médiées par les récepteurs Fc et le complément. | Dekkers, G., et al. 2017. Front Immunol. 8: 877. PMID: 28824618
- Les molécules fucosylées interfèrent de manière compétitive avec la liaison de la toxine cholérique aux cellules hôtes. | Wands, AM., et al. 2018. ACS Infect Dis. 4: 758-770. PMID: 29411974
- Stratégies de glyco-ingénierie des anticorps dans les cellules de mammifères. | Wang, Q., et al. 2018. Biotechnol Bioeng. 115: 1378-1393. PMID: 29457629
- Synthèse et utilisation de 6,6,6-trifluoro-L-fucose pour bloquer la core-fucosylation dans les lignées cellulaires d'hybridomes. | McKenzie, NC., et al. 2018. Carbohydr Res. 465: 4-9. PMID: 29874559
- Criblage virtuel des protéines liant les hydrates de carbone: Évaluation et application à la lectine de la bactérie Burkholderia ambifaria. | Dingjan, T., et al. 2018. J Chem Inf Model. 58: 1976-1989. PMID: 30075071
- Le N-Glycane tétra-antenaire core-fucosylé contenant une seule branche de N-acétylactosamine est associé à une mauvaise survie dans le cancer du sein. | Herrera, H., et al. 2019. Int J Mol Sci. 20: PMID: 31126011
- Synthèse chimio-enzymatique du 3-désoxy-3-fluoro-l-fucose et son incorporation enzymatique dans des glycoconjugués. | Valverde, P., et al. 2020. Chem Commun (Camb). 56: 6408-6411. PMID: 32390019
- Un pipeline rationalisé pour la N-glycoprotéomique quantitative multiplexée spécifique à un site. | Fang, P., et al. 2020. Nat Commun. 11: 5268. PMID: 33077710
- Sites allostériques médicamenteux dans les β-propulseurs de lectines. | Shanina, E., et al. 2022. Angew Chem Int Ed Engl. 61: e202109339. PMID: 34713573
- L'accumulation aberrante de L-Fucose et l'augmentation de la Fucosylation du noyau sont des responsabilités métaboliques dans le glioblastome mésenchymateux. | Pieri, V., et al. 2023. Cancer Res. 83: 195-218. PMID: 36409826
- 2-Deoxy-2-fluoro-L-fucose et son effet sur l'utilisation du L-[1-14C]fucose dans les cellules de mammifères. | Winterbourne, DJ., et al. 1979. Biochem Biophys Res Commun. 87: 989-92. PMID: 572678
- Mécanisme de l'alpha-1,3-fucosyltransférase V humaine: le clivage glycosidique a lieu avant l'attaque nucléophile. | Murray, BW., et al. 1997. Biochemistry. 36: 823-31. PMID: 9020780
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2-Deoxy-2-fluoro-L-fucose, 5 mg | sc-283123B | 5 mg | $170.00 | |||
2-Deoxy-2-fluoro-L-fucose, 10 mg | sc-283123 | 10 mg | $320.00 | |||
2-Deoxy-2-fluoro-L-fucose, 25 mg | sc-283123A | 25 mg | $785.00 | |||
2-Deoxy-2-fluoro-L-fucose, 50 mg | sc-283123C | 50 mg | $1464.00 | |||
2-Deoxy-2-fluoro-L-fucose, 100 mg | sc-283123D | 100 mg | $2820.00 |