2-Chloro-4-nitrophenyl-2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranoside (CAS 35023-71-3)

Le 2-chloro-4-nitrophényl-2,3,4,6-tétra-O-acétyl-β-D-glucopyranoside est un composé chimique largement utilisé dans la recherche en chimie des glucides et en enzymologie. Sa structure unique comprend un dérivé de glucose avec des groupes acétyles à plusieurs positions et une fraction chloro-nitrophényle attachée. Ce composé est un excellent substrat pour l'étude de l'activité enzymatique des glycosidases, en particulier des β-glucosidases, en raison de ses interactions spécifiques avec ces enzymes. Les chercheurs utilisent souvent le 2-Chloro-4-nitrophényl-2,3,4,6-tétra-O-acétyl-β-D-glucopyranoside comme substrat chromogène ou fluorogène dans les essais enzymatiques pour étudier les mécanismes catalytiques et la spécificité des substrats des β-glucosidases. Lors de l'hydrolyse enzymatique, le groupe chloro-nitrophényle est clivé, ce qui entraîne la libération d'un produit jaune ou fluorescent, permettant une détection et une quantification pratiques de l'activité enzymatique. En outre, ce composé a été utilisé dans le développement et l'optimisation d'essais de criblage à haut débit pour identifier de nouveaux inhibiteurs ou activateurs de la β-glucosidase, contribuant ainsi aux efforts de découverte de médicaments ciblant des maladies associées à une activité aberrante de la glycosidase. En outre, le 2-Chloro-4-nitrophényl-2,3,4,6-tétra-O-acétyl-β-D-glucopyranoside a trouvé des applications dans l'étude du métabolisme des hydrates de carbone, de la biosynthèse des glycoconjugués et des processus cellulaires impliquant l'hydrolyse des glycosides. Son utilité polyvalente en tant que substrat dans les essais enzymatiques et son rôle dans l'élucidation des fonctions des glycosidases en font un outil précieux dans la recherche sur les hydrates de carbone et les études enzymologiques.