Date published: 2025-9-6

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2-Butenoyl coenzyme A lithium salt (CAS 102680-35-3)

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Noms alternatifs:
Crotonoyl coenzyme A lithium salt
Numéro CAS:
102680-35-3
Pureté:
≥90%
Masse Moléculaire:
835.61
Formule Moléculaire:
C25H40N7O17P3S•3Li
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le sel de lithium du 2-buténoyle coenzyme A est une forme spécifique d'acide gras insaturé activé, où le 2-buténoyle est thioestérifié en coenzyme A (CoA), et la molécule est stabilisée sous la forme d'un sel de lithium. Cette modification améliore la solubilité et la stabilité du composé, ce qui le rend adapté à diverses études et applications biochimiques. La coenzyme A est une molécule centrale du métabolisme, jouant un rôle essentiel dans la synthèse et l'oxydation des acides gras, ainsi que dans le cycle de Krebs où l'énergie est produite dans les cellules. La liaison thioester entre le groupe 2-buténoyle et le CoA est très énergétique, ce qui fait de ce composé un intermédiaire important dans les voies métaboliques liées au métabolisme des lipides et à la production d'énergie. Ce composé est utilisé dans des environnements où les effets stabilisateurs du lithium sont bénéfiques, comme dans les essais enzymatiques, les études métaboliques et la recherche sur les voies biochimiques. Les sels de lithium sont souvent préférés dans les préparations biochimiques en raison de leur solubilité et du rôle de soutien que les ions lithium peuvent jouer dans la stabilité des biomolécules complexes.


2-Butenoyl coenzyme A lithium salt (CAS 102680-35-3) Références

  1. Action antimicrobienne puissante du complexe triclosan-lysozyme contre les agents pathogènes de la peau grâce à un mécanisme d'administration ciblée du médicament.  |  Hoq, MI. and Ibrahim, HR. 2011. Eur J Pharm Sci. 42: 130-7. PMID: 21078387
  2. Homologues des N-acétyltransférases métabolisant les xénobiotiques chez les champignons associés aux plantes: Nouvelles fonctions pour une ancienne famille d'enzymes.  |  Karagianni, EP., et al. 2015. Sci Rep. 5: 12900. PMID: 26245863
  3. L'analyse quantitative des acyl-CoA subcellulaires révèle un métabolisme nucléaire distinct et une propionylation des histones dépendante de l'isoleucine.  |  Trefely, S., et al. 2022. Mol Cell. 82: 447-462.e6. PMID: 34856123

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2-Butenoyl coenzyme A lithium salt, 5 mg

sc-213776
5 mg
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