Date published: 2025-9-8

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(2-Bromovinyl)trimethylsilane (CAS 41309-43-7)

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Noms alternatifs:
β-(Trimethylsilyl)vinyl bromide; 1-Bromo-2-(trimethylsilyl)ethylene
Numéro CAS:
41309-43-7
Masse Moléculaire:
179.13
Formule Moléculaire:
C5H11BrSi
Information supplémentaire:
Il s'agit d'une marchandise dangereuse pour le transport qui peut faire l'objet de frais d'expédition supplémentaires.
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
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Le (2-bromovinyl)triméthylsilane est un réactif chimique largement utilisé dans la recherche en chimie organique, en particulier dans le domaine de la chimie de synthèse. Il constitue un intermédiaire important dans la synthèse de diverses molécules organiques complexes. La présence du groupe triméthylsilyle dans le (2-Bromovinyl)triméthylsilane permet une protection au cours des différentes étapes de la réaction, améliorant ainsi la sélectivité et les rendements des composés cibles. Les chercheurs utilisent également ce réactif pour étudier les mécanismes des réactions d'addition et d'élimination impliquant des carbanions stabilisés au silicium. En outre, le (2-Bromovinyl)triméthylsilane est utilisé dans le développement de nouvelles voies synthétiques pour les vinylsilanes, qui sont utiles dans les réactions de couplage croisé et la préparation de composés organiques contenant du silicium avec des applications potentielles dans la science des matériaux.


(2-Bromovinyl)trimethylsilane (CAS 41309-43-7) Références

  1. Réarrangements thermiques des spiro[2.4]hepta-1,4,6-triènes.  |  Billups, WE., et al. 2002. J Org Chem. 67: 4436-40. PMID: 12076139
  2. Effets des ligands sur les couplages de Negishi des halogénures d'alcényle.  |  Krasovskiy, A. and Lipshutz, BH. 2011. Org Lett. 13: 3818-21. PMID: 21739948
  3. Couplage croisé catalysé par le fer de nucléophiles bis-(aryl)manganèse avec des halogénures d'alcényle: Optimisation et études mécanistiques.  |  Rousseau, L., et al. 2020. Molecules. 25: PMID: 32046047
  4. Conception d'inhibiteurs de la protéase du VIH basée sur la structure: Les 5,6-dihydro-4-hydroxy-2-pyrones en tant qu'inhibiteurs non peptidiques efficaces.  |  Thaisrivongs, S., et al. 1996. J Med Chem. 39: 4630-42. PMID: 8917652

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(2-Bromovinyl)trimethylsilane, 5 ml

sc-251718
5 ml
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