Date published: 2025-9-8

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2-Bromo-1-indanol (CAS 5400-80-6)

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Noms alternatifs:
2-Bromo-1-hydroxyindane; Indene bromohydrin
Application(s):
2-Bromo-1-indanol est un alcool bicyclique aux propriétés antivirales
Numéro CAS:
5400-80-6
Masse Moléculaire:
213.07
Formule Moléculaire:
C9H9BrO
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le 2-bromo-1-indanol est un composé organique bromé qui est un dérivé de l'indanol, caractérisé par un atome de brome substitué en deuxième position sur la structure de l'indanol. Ce composé est particulièrement utile dans le domaine de la synthèse organique, où il sert d'intermédiaire pour la préparation de diverses molécules chimiquement et biologiquement actives. Le principal mécanisme d'action du 2-bromo-1-indanol dans la recherche consiste à faciliter les réactions de substitution nucléophile grâce à la présence de l'atome de brome. Le brome est un bon groupe partant, ce qui fait de ce composé un précurseur utile dans les réactions visant à introduire de nouveaux groupes fonctionnels à la place de l'atome de brome. Cela peut inclure la synthèse de structures hétérocycliques plus complexes où le noyau indanol sert d'échafaudage polyvalent. Dans le domaine de la chimie organique de synthèse, le 2-bromo-1-indanol est utilisé pour explorer la synthèse de nouveaux dérivés indoliques. La structure indole est importante dans de nombreux produits naturels et ingrédients pharmaceutiques actifs. En modifiant l'échafaudage de l'indole, les chercheurs peuvent obtenir de nouveaux composés ayant des activités potentielles, en étudiant la manière dont ces modifications influencent l'activité biologique. En outre, le 2-bromo-1-indanol est utilisé dans la science des matériaux, en particulier dans la synthèse de matériaux optoélectroniques. Sa structure unique peut influencer les propriétés électroniques des polymères et des petites molécules lorsqu'ils sont incorporés dans ces matériaux. La recherche dans ce domaine se concentre sur la manière dont le dérivé bromé de l'indanol peut affecter les propriétés d'absorption et d'émission de la lumière, qui sont essentielles pour les applications dans les diodes électroluminescentes et les cellules photovoltaïques.


2-Bromo-1-indanol (CAS 5400-80-6) Références

  1. Une voie basée sur le couplage de Suzuki pour les dérivés de 2,2'-bis(2-indényl)biphényle.  |  IJpeij, EG., et al. 2002. J Org Chem. 67: 169-76. PMID: 11777455
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  3. Synthèse et évaluation de dihydronaphtalènes et d'indènes substitués par des hétéroaryles: inhibiteurs puissants et sélectifs de l'aldostérone synthase (CYP11B2) pour le traitement de l'insuffisance cardiaque congestive et de la fibrose myocardique.  |  Voets, M., et al. 2006. J Med Chem. 49: 2222-31. PMID: 16570918
  4. L'ammoniac comme additif privilégié dans les applications chirales et achirales de la chromatographie en fluide supercritique pour les petites molécules de type médicament.  |  Ventura, M., et al. 2012. J Chromatogr A. 1220: 147-55. PMID: 22186494
  5. Aryl carbonyles et carbinols comme proélectrophiles pour la benzylation et l'alkylation de Friedel-Crafts.  |  Ramachandran, PV., et al. 2024. RSC Adv. 14: 15554-15559. PMID: 38741965
  6. Déshalogénation électrochimique catalysée par le chrome (ii) de β-hydroxyhalides - Entrée pratique dans les désoxynucléosides  |  Wellmann, J., & Steckhan, E. 1980. Angewandte Chemie International Edition in English. 19(1): 46-47.
  7. Nouveaux composés organoironiques résultant de tentatives de synthèse de complexes de dibenzofulvalène  |  Waldbaum, B. R., & Kerber, R. C. 1999. Inorganica chimica acta. 291(1-2): 109-126.

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