2-Azido-2-deoxy-D-glucopyranose 1,3,4,6-Tetraacetate (CAS 171032-74-9)

Le 2-Azido-2-désoxy-D-glucopyranose 1,3,4,6-tétra-acétate est un sucre chimiquement modifié qui se distingue par son groupe azido attaché au deuxième carbone, remplaçant un groupe hydroxyle, et ses groupes acétyles en positions 1, 3, 4 et 6, améliorant sa solubilité et sa réactivité. Cette structure en fait un composé intéressant dans le domaine de la biologie chimique et de la chimie de synthèse, en particulier pour la synthèse de glycoconjugués. Le groupe azido introduit une poignée pour la chimie click, une méthode puissante et largement utilisée pour assembler des molécules d'une manière hautement spécifique et efficace. Cette fonctionnalité permet d'attacher diverses étiquettes, sondes ou autres molécules au sucre, ce qui facilite son utilisation dans toute une série d'applications, de la synthèse d'hydrates de carbone complexes à la création de sondes glycoconjuguées pour les études biologiques. En recherche, le 2-Azido-2-désoxy-D-glucopyranose 1,3,4,6-tétraacétate est utilisé pour explorer les interactions des glucides avec les protéines et les cellules, ce qui permet d'élucider les voies cellulaires qui impliquent les glucides. En outre, ce composé est précieux pour l'étude de la dynamique et des rôles des sucres dans les organismes vivants et pourrait être utilisé dans le développement de biocapteurs à base de glucides ou comme élément constitutif dans la science des matériaux. En fournissant un échafaudage polyvalent et réactif, il contribue à faire progresser la compréhension de la chimie des hydrates de carbone et de ses implications dans des contextes scientifiques plus larges.