Date published: 2025-10-4

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2-Aminopyrazine (CAS 5049-61-6)

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Noms alternatifs:
pyrazinamine
Application(s):
2-Aminopyrazine est un intermédiaire de synthèse
Numéro CAS:
5049-61-6
Masse Moléculaire:
95.10
Formule Moléculaire:
C4H5N3
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La 2-Aminopyrazine est un composé qui sert d'élément de base dans la synthèse de divers composés organiques. Elle sert d'intermédiaire clé dans la production de produits agrochimiques et d'autres produits chimiques fins. Son mécanisme d'action consiste à participer à des réactions de substitution aromatique nucléophile, ce qui permet d'introduire des groupes fonctionnels à des positions spécifiques sur l'anneau pyrazine. Cela permet de modifier la structure pour créer de nouveaux composés aux propriétés et applications diverses. La 2-Aminopyrazine peut agir comme ligand en chimie de coordination, formant des complexes avec des ions de métaux de transition et facilitant le développement de nouveaux catalyseurs et matériaux. Sa capacité à subir diverses transformations chimiques peut s'avérer polyvalente pour l'exploration de nouvelles voies et la découverte de composés innovants ayant des applications industrielles et potentielles.


2-Aminopyrazine (CAS 5049-61-6) Références

  1. Formation d'acide mercapturique à partir de 2-aminopyrazine chez le rat.  |  Lunn, WH. and Shadle, JK. 1992. Xenobiotica. 22: 1239-41. PMID: 1492416
  2. Complexes antibactériens de cobalt(II) et de zinc(II) de bases de Schiff donneuses NNO et NNN dérivées de la pyrazine.  |  Chohan, ZH. and Mushtaq, S. 2000. Pak J Pharm Sci. 13: 21-7. PMID: 16414835
  3. Réseaux de cyanure de cuivre(I): synthèse, comportement de luminescence et analyse thermique. Partie 1. Ligands diimines.  |  Tronic, TA., et al. 2007. Inorg Chem. 46: 8897-912. PMID: 17850140
  4. Synthèse de quelques nouveaux anils: partie 1. Réaction du 2-hydroxy-benzaldéhyde et du 2-hydroxynaphtaldéhyde avec le 2-aminopyridène et la 2-aminopyrazine.  |  Asiri, AM. and Badahdah, KO. 2007. Molecules. 12: 1796-804. PMID: 17960088
  5. Poly[bis(mu2-2-aminopyrazine-kappa2N1:N4)(mu2-nitrato-kappa2O:O)(nitrato-kappa2O,O')disilver(I)]: un polymère de coordination bidimensionnel achiral formant des cristaux chiraux.  |  Sun, D., et al. 2009. Acta Crystallogr C. 65: m478-80. PMID: 19966432
  6. Microcouches et nanocouches d'un polymère de coordination basé sur des chaînes Cu2 I2 liées par la 2-Aminopyrazine et répondant à des stimuli multiples.  |  Conesa-Egea, J., et al. 2017. Small. 13: PMID: 28692791
  7. Polymères de coordination basés sur des ligands d'acide phtalique et d'aminopyrazine: L'importance des interactions N-H---π.  |  Hossain, A., et al. 2018. Polymers (Basel). 10: PMID: 30966218
  8. Conception rationnelle de la 5-(4-(Isopropylsulfonyl)phényl)-3-(3-(4-((méthylamino)méthyl)phényl)isoxazol-5-yl)pyrazin-2-amine (VX-970, M6620): Optimisation des interactions polaires intra- et intermoléculaires d'un nouvel inhibiteur de la kinase mutée de l'ataxie télangiectasie et liée à Rad3 (ATR).  |  Knegtel, R., et al. 2019. J Med Chem. 62: 5547-5561. PMID: 31074988
  9. Empreintes chimiogénomiques associées à l'action de composés gamétocytocides spécifiques aux stades contre les parasites du paludisme humain.  |  Niemand, J., et al. 2021. ACS Infect Dis. 7: 2904-2916. PMID: 34569223
  10. Accord expérimental et computationnel des carbènes métalla-N-hétérocycliques sur les centres palladium(II) et platine(II).  |  Kashina, MV., et al. 2022. Dalton Trans. 51: 6718-6734. PMID: 35415731
  11. Une procédure économique et pratique de synthèse du favipiravir pour le traitement du Covid-19.  |  Karatas, H., et al. 2023. Chem Zvesti. 77: 1695-1702. PMID: 36466109

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

2-Aminopyrazine, 5 g

sc-205081
5 g
$49.00

2-Aminopyrazine, 25 g

sc-205081A
25 g
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