2-Aminophenol (CAS 95-55-6)
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Le 2-Aminophénol est un composé chimique qui sert de réactif dans diverses réactions de synthèse organique. Il sert de précurseur dans la production de colorants et d'autres composés organiques. Au niveau expérimental, le 2-Aminophénol participe à des réactions de substitution aromatique nucléophile, où il subit une substitution avec des électrophiles pour former de nouvelles liaisons carbone-carbone ou carbone-hétéroatome. Le mécanisme d'action du 2-Aminophénol implique sa capacité à donner une paire d'électrons solitaire au groupe amino, facilitant ainsi la formation de nouvelles liaisons chimiques. Le 2-Aminophénol peut subir une oxydation pour former des dérivés de quinone, qui sont des intermédiaires importants dans la synthèse de divers composés organiques. Sa réactivité et sa capacité à subir diverses transformations chimiques en font un élément de base polyvalent dans la synthèse et le développement organiques.
2-Aminophenol (CAS 95-55-6) Références
- Comparaison génétique et biochimique de la 2-aminophénol 1,6-dioxygénase de Pseudomonas pseudoalcaligenes JS45 avec les dioxygénases de méta-cleavage: évolution divergente de la voie de méta-cleavage du 2-aminophénol. | Davis, JK., et al. 1999. Arch Microbiol. 172: 330-9. PMID: 10550475
- Une nouvelle 2-aminophénol 1,6-dioxygénase impliquée dans la dégradation du p-chloronitrobenzène par la souche CNB-1 de Comamonas: purification, propriétés, clonage génétique et expression dans Escherichia coli. | Wu, JF., et al. 2005. Arch Microbiol. 183: 1-8. PMID: 15580337
- Analyses génomiques et fonctionnelles de la voie catabolique du 2-aminophénol et conversion partielle de son substrat en acide picolinique chez Burkholderia xenovorans LB400. | Chirino, B., et al. 2013. PLoS One. 8: e75746. PMID: 24124510
- Clivage oxygénique du cycle aromatique du 2-aminophénol avec le dioxygène catalysé par un complexe de fer non hémique: modèle fonctionnel catalytique des 2-aminophénol dioxygénases. | Chatterjee, S. and Paine, TK. 2015. Inorg Chem. 54: 1720-7. PMID: 25646806
- Études mécanistes de la cyclocondensation oxydative catalysée par la tyrosinase du 2-aminophénol en 2-aminophénoxazin-3-one. | Washington, C., et al. 2015. Arch Biochem Biophys. 577-578: 24-34. PMID: 25982123
- Détermination électrochimique sensible et simultanée du 2-aminophénol et du 4-aminophénol sur la base d'une électrode modifiée par de la poly(l-arginine)-β-cyclodextrine/nanotubes de carbone@graphene nanoribbons. | Yi, Y., et al. 2016. Biosens Bioelectron. 77: 353-8. PMID: 26433068
- Oxydation du 2-aminophénol en 2-amino-3H-phénoxazin-3-one avec de la monochloramine en milieu aqueux: Une nouvelle méthode pour la synthèse de l'APO ? | Abou Mehrez, O., et al. 2016. Chemosphere. 145: 464-9. PMID: 26694797
- Réactivité à l'oxygène d'un complexe de fer dont le ligand est composé de 2-aminophénol: Preuve cristallographique du produit de clivage du cycle aromatique de l'unité 2-Aminophénol. | Paul, GC., et al. 2017. Inorg Chem. 56: 729-736. PMID: 28005345
- Synthèse monopot de 3-difluorométhyl benzoxazole-2-thiones. | Li, Z., et al. 2018. Org Lett. 20: 6407-6410. PMID: 30303015
- Adaptation de l'hétérojonction de TiO2 avec des nanocristaux multivalents de CeO2 - pour la détection du 2-aminophénol toxique. | Manoj, D., et al. 2022. Food Chem Toxicol. 165: 113182. PMID: 35643232
- 2-aminophénol 1,6-dioxygénase: une nouvelle enzyme de clivage du cycle aromatique purifiée à partir de Pseudomonas pseudoalcaligenes JS45. | Lendenmann, U. and Spain, JC. 1996. J Bacteriol. 178: 6227-32. PMID: 8892823
- Nouveaux gènes codant pour la 2-aminophénol 1,6-dioxygénase de Pseudomonas species AP-3 poussant sur le 2-aminophénol et propriétés catalytiques de l'enzyme purifiée. | Takenaka, S., et al. 1997. J Biol Chem. 272: 14727-32. PMID: 9169437
- Métabolisme du 2-aminophénol par Pseudomonas sp. AP-3: voie modifiée de méta-cleavage. | Takenaka, S., et al. 1998. Arch Microbiol. 170: 132-7. PMID: 9683650
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2-Aminophenol, 5 g | sc-237913 | 5 g | $28.00 |