Date published: 2025-10-25

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2-Amino-7-nitrofluorene (CAS 1214-32-0)

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Noms alternatifs:
7-Nitro-9H-fluoren-2-amine
Application(s):
2-Amino-7-nitrofluorene est un composé aromatique nitré
Numéro CAS:
1214-32-0
Masse Moléculaire:
226.23
Formule Moléculaire:
C13H10N2O2
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le 2-Amino-7-nitrofluorène est un composé nitré aromatique fluorescent qui trouve son utilité dans diverses recherches biochimiques et physiologiques. Il sert principalement de colorant fluorescent pour la détection et la quantification des protéines, des acides nucléiques et d'autres biomolécules. Largement utilisé pour l'analyse des biomolécules, il facilite également la détection des polluants environnementaux et contribue au développement de biocapteurs. En outre, le 2-Amino-7-nitrofluorène joue un rôle dans la synthèse pharmaceutique et contribue à l'étude du métabolisme cellulaire et des voies de signalisation.


2-Amino-7-nitrofluorene (CAS 1214-32-0) Références

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  2. Étude du spectre de fluorescence résolu dans le temps et de l'effet de bord rouge du FNA dans un liquide ionique à température ambiante.  |  Hu, Z. and Margulis, CJ. 2006. J Phys Chem B. 110: 11025-8. PMID: 16771357
  3. Torsion du groupe nitro induite par le transfert de charge.  |  Mondal, JA., et al. 2007. J Phys Chem A. 111: 6122-6. PMID: 17591761
  4. Oscillations de solvatation et dynamique de l'état excité du 2-amino- et 2-hydroxy-7-nitrofluorène et de son 2'-désoxyriboside.  |  Karunakaran, V., et al. 2008. J Phys Chem A. 112: 4294-307. PMID: 18386856
  5. Découplage diffusion-viscosité dans la rotation du soluté et la relaxation du solvant de la coumarine 153 dans les liquides ioniques contenant l'anion fluoroalkylphosphate (FAP): étude thermophysique et photophysique.  |  Das, SK., et al. 2013. J Phys Chem B. 117: 636-47. PMID: 23256462
  6. Nanocapteurs d'oxygène à base de difluoroboron β-cétonate et d'acide polylactique pour l'imagerie neuronale intracellulaire.  |  Zhuang, M., et al. 2021. Sci Rep. 11: 1076. PMID: 33441771
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  8. Valeurs calculées pour les constantes du produit de solubilité des sulfures métalliques  |  Goates, J. R., Gordon, M. B., & Faux, N. D. 1952. Journal of the American Chemical Society. 74(3): 835-836.
  9. Propriétés des lasers à colorants organiques et processus de relaxation orientationnelle  |  Gronau, B., Lippert, E., & Rapp, W. 1972. Berichte der Bunsengesellschaft für physikalische Chemie. 76(5): 432-437.
  10. Spectroscopie de fluorescence résolue dans le temps du 2-amino-7-nitrofluorène dans des solutions à deux solvants  |  Hallidy, L. A., & Topp, M. R. 1978. The Journal of Physical Chemistry. 82(22): 2415-2419.
  11. Échantillonnage d'impulsions optiques picosecondes par conversion de fréquence. Études de la relaxation moléculaire induite par les solvants  |  Hallidy, L., & Topp, M. 1978. The Journal of Physical Chemistry. 82(21): 2273-2277.
  12. Progrès vers une échelle généralisée de polarité des solvants: Le solvatochromisme du 2-(diméthylamino)-7-nitrofluorène et de son homomorphe le 2-fluoro-7-nitrofluorène  |  Catalán, J., López, V., Pérez, P., Martin‐Villamil, R., & Rodríguez, J. G. 1995. Liebigs Annalen. 1995(2): 241-252.
  13. Relaxation femtoseconde du 2-amino-7-nitrofluorène dans l'acétonitrile: Observation de la contribution oscillatoire à la réponse du solvant  |  Ruthmann, J., Kovalenko, S. A., Ernsting, N. P., & Ouw, D. 1998. The Journal of chemical physics. 109(13): 5466-5468.

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2-Amino-7-nitrofluorene, 250 mg

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250 mg
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