Date published: 2025-9-8

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

2-Amino-4-hydroxy-6-methylpyrimidine (CAS 3977-29-5)

0.0(0)
Écrire une critiquePoser une question

Noms alternatifs:
2-Amino-6-methylpyrimidin-4-ol; 2-Amino-6-methyl-4-pyrimidinol
Numéro CAS:
3977-29-5
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
125.13
Formule Moléculaire:
C5H7N3O
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La 2-Amino-4-hydroxy-6-méthylpyrimidine sert de précurseur dans la synthèse de divers composés, notamment des produits agrochimiques et des colorants. Elle sert d'élément de base pour la formation de dérivés de la pyrimidine, qui sont importants pour le développement de nouveaux matériaux et composés chimiques. Le composé 2-Amino-4-Hydroxy-6-Méthylpyrimidine interagit avec d'autres réactifs pour subir des réactions chimiques spécifiques, conduisant à la formation de molécules complexes aux propriétés diverses. Son mécanisme d'action implique la participation à des réactions de substitution nucléophile et à des réactions de condensation, contribuant à la création de nouveaux composés ayant des applications potentielles dans divers domaines de développement. Au niveau moléculaire, la 2-Amino-4-hydroxy-6-méthylpyrimidine subit des transformations spécifiques, permettant la synthèse de diverses entités chimiques aux caractéristiques structurelles et fonctionnelles uniques.


2-Amino-4-hydroxy-6-methylpyrimidine (CAS 3977-29-5) Références

  1. Détermination des métabolites du pirimicarbe dans l'urine humaine par chromatographie en phase gazeuse et spectrométrie de masse.  |  Hardt, J. and Angerer, J. 1999. J Chromatogr B Biomed Sci Appl. 730: 229-38. PMID: 10448958
  2. 6-[2-(Phosphonomethoxy)alkoxy]pyrimidines à activité antivirale.  |  Holý, A., et al. 2002. J Med Chem. 45: 1918-29. PMID: 11960502
  3. Effet de l'interface sur les propriétés mécaniques et la biodégradation des nanocomposites supramoléculaires PCL HAp.  |  Shokrollahi, P., et al. 2014. J Mater Sci Mater Med. 25: 23-35. PMID: 24030697
  4. Arylation C-H intermoléculaire directe d'arènes non activées avec des bromures d'aryle, catalysée par le 2-pyridyl carbinol.  |  Wu, Y., et al. 2014. Org Biomol Chem. 12: 6820-3. PMID: 25093835
  5. Plantation de nanotubes de carbone sur des matrices polymères supramoléculaires pour l'autoréparation sans contact de l'eau.  |  Li, B., et al. 2019. Nanoscale. 11: 467-473. PMID: 30565625
  6. Conception et synthèse de monomères fonctionnels supramoléculaires portant des motifs urée et norbornène.  |  Wang, L., et al. 2019. RSC Adv. 9: 20058-20064. PMID: 35514692
  7. Cristaux de CaCO3 aux morphologies uniques contrôlées par les assemblages supramoléculaires liés à l'hydrogène de dérivés de l'acide uréido-pyrimidinone-aminique.  |  Gan, Y., et al. 2022. Langmuir. 38: 13253-13260. PMID: 36256960

Informations pour la commande

Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

2-Amino-4-hydroxy-6-methylpyrimidine, 25 g

sc-229873
25 g
$25.00