2-Acetamido-1,3,4,6-tetra-O-acetyl-2-deoxy-a-D-galactopyranose (CAS 10385-50-9)

Le 2-acétamido-1,3,4,6-tétra-O-acétyl-2-désoxy-a-D-galactopyranose est un sucre chimiquement modifié largement utilisé en chimie des hydrates de carbone pour la synthèse de glycostructures complexes, en particulier celles impliquant des groupements N-acétylgalactosamine. Ce composé agit comme une forme protégée de la N-acétylgalactosamine, où les groupes acétyles protègent les fonctionnalités hydroxyle, empêchant les réactions secondaires indésirables au cours des processus de synthèse. Cette protection est cruciale pour permettre des modifications sélectives et des étapes de déprotection qui sont nécessaires pour construire des liaisons glycosidiques spécifiques de manière contrôlée. L'utilisation de ce dérivé est essentielle dans l'étude de la glycosylation, où il aide les chercheurs à comprendre les voies enzymatiques impliquées dans la biosynthèse des glycoprotéines et des glycolipides. Son rôle s'étend au développement de néoglycoconjugués, qui sont utilisés comme outils pour sonder les interactions glucides-protéines impliquées dans la communication cellulaire et la reconnaissance des pathogènes. En permettant de mieux comprendre le contrôle précis de l'assemblage des glycanes, ce produit chimique joue un rôle essentiel dans l'avancement de la recherche fondamentale en glycoscience, facilitant l'exploration des processus biochimiques qui régissent les fonctions cellulaires et contribuant à la compréhension des systèmes biologiques complexes.