2,6-Difluoro-4-formylphenylboronic acid pinacol ester (CAS 870717-92-3)
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L'ester pinacol de l'acide 2,6-difluoro-4-formylphénylboronique est un intermédiaire clé dans la synthèse de diverses molécules organiques. Son mécanisme d'action consiste à participer aux réactions de couplage croisé de Suzuki-Miyaura, où il agit en tant qu'ester de boronate pour former des liaisons carbone-carbone avec des halogénures ou pseudohalogénures d'aryle. L'ester pinacol de l'acide 2,6-difluoro-4-formylphénylboronique joue un rôle important dans la construction de structures moléculaires complexes, permettant la création de diverses entités chimiques ayant des applications potentielles dans la science des matériaux et l'agrochimie. L'ester pinacol de l'acide 2,6-difluoro-4-formylphénylboronique facilite la formation de composés biaryliques, qui sont des éléments de base pour le développement de nouveaux matériaux et l'étude des relations structure-activité.
2,6-Difluoro-4-formylphenylboronic acid pinacol ester (CAS 870717-92-3) Références
- 18F -PEG-biotine: Synthèse du précurseur (boroaryl-PEG-biotine), marquage au 18F et évaluation in-vitro de sa liaison avec des cellules prétraitées au Neutravidin™-trastuzumab. | Smith, TA., et al. 2011. Appl Radiat Isot. 69: 1395-400. PMID: 21602049
- Radiotraceurs de tomographie par émission de positons contenant du bore (18) F: progrès et opportunités. | Burke, BP., et al. 2015. Contrast Media Mol Imaging. 10: 96-110. PMID: 25103995
- Développement de dendrons fluorables au 18F et leur application au ciblage des cellules cancéreuses | Laurent Trembleau,b Michael Simpson,ab Richard W. Cheyne,ab Imma Escofet,b M. Virginia C. A. L. Appleyard,c Karen Murray,c Sheila Sharp,c Alastair M. Thompsonc and Tim A. D. Smith†*a . 2011. New J. Chem. 35: 2496-2502.
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
2,6-Difluoro-4-formylphenylboronic acid pinacol ester, 1 g | sc-231187 | 1 g | $122.00 |