2,3,4-Tris-O-(trimethylsilyl) 7-Epi Clindamycin (CAS 25399-48-8)

La 2,3,4-Tris-O-(triméthylsilyl) 7-Epi clindamycine est un dérivé triméthylsilyl de la 7-Epi clindamycine, un isomère structurel de la clindamycine. Ce dérivé fournit des informations précieuses sur la relation structure-activité des isomères de la clindamycine en facilitant l'étude des différences fonctionnelles résultant de l'épimérisation en position C7. Les groupes triméthylsilyles améliorent la lipophilie et la stabilité, ce qui rend ce dérivé adapté aux études portant sur la perméabilité membranaire et la biodisponibilité. En recherche, ce composé a été utilisé pour mieux comprendre les interactions moléculaires de la clindamycine 7-Epi avec les ribosomes bactériens, ce qui conduit à l'inhibition de la synthèse des protéines. Cette inhibition se produit en se liant à la sous-unité ribosomale 50S, bloquant ainsi la phase d'élongation de la traduction des protéines. Les groupes triméthylsilyles améliorent également la détection et la quantification du composé par chromatographie en phase gazeuse et spectrométrie de masse (GC-MS), car la volatilité accrue permet une meilleure séparation analytique. En étudiant des dérivés comme la 2,3,4-Tris-O-(triméthylsilyl) 7-Epi clindamycine, les chercheurs obtiennent des informations cruciales sur les modifications structurelles potentielles qui peuvent être apportées pour améliorer les antibiotiques macrolides. Cela contribue au développement de nouveaux agents efficaces dans la lutte contre la résistance aux antibiotiques, en particulier pour les agents pathogènes qui ont développé une résistance aux antibiotiques courants comme la clindamycine.