2,3,4,6-Tetra-O-trimethylsilyl-N-(β-D-galactopyranosyl)-N′-[(2-methanethiosulfonyl)ethyl]urea

La 2,3,4,6-Tétra-O-triméthylsilyl-N-(β-D-galactopyranosyl)-N'-[(2-méthanethiosulfonyl)éthyl]urée, un dérivé du galactopyranosyl, joue un rôle crucial dans la recherche sur la chimie des hydrates de carbone en raison de ses applications polyvalentes. Son mécanisme d'action implique sa capacité à protéger les groupes fonctionnels amine et hydroxyle des unités galactopyranosyl, les rendant inertes à diverses réactions tout en permettant une modification sélective à des positions spécifiques. Ce composé a été largement utilisé dans la synthèse de structures glucidiques complexes, de glycoconjugués et de glycopeptides. En masquant sélectivement les groupes fonctionnels réactifs, il permet l'assemblage contrôlé d'oligosaccharides avec une régio- et stéréochimie précise, ce qui facilite l'étude des interactions glucides-protéines et de leur rôle dans les processus biologiques. En outre, la 2,3,4,6-Tétra-O-triméthylsilyl-N-(β-D-galactopyranosyl)-N'-[(2-méthanethiosulfonyl)éthyl]urée a été utilisée dans le développement de microréseaux de glycanes, fournissant des informations sur les événements de reconnaissance des glucides et contribuant à la découverte de nouveaux biomarqueurs à base de glucides. Son utilité dans la recherche sur la chimie des hydrates de carbone souligne son importance pour faire progresser notre compréhension des structures complexes des hydrates de carbone et de leurs fonctions biologiques.