2,3,4,6-Tetra-O-acetyl-N-(β-D-galactopyranosyl)-N′-[(2-methanethiosulfonyl)ethyl]urea

Le composé chimique 2,3,4,6-Tétra-O-acétyl-N-(β-D-galactopyranosyl)-N'-[(2-méthanethiosulfonyl)éthyl]urée est un outil précieux pour la recherche en glycobiologie, en particulier pour l'étude des processus de glycosylation et des interactions glucides-protéines. Son mécanisme d'action implique sa capacité à agir en tant que donneur de glycosyle dans les réactions de glycosylation enzymatique et chimique, facilitant le transfert de la fraction β-D-galactopyranosyl sur les molécules acceptrices. Les chercheurs utilisent ce composé dans la synthèse d'oligosaccharides complexes et de glycoconjugués pour étudier divers phénomènes biologiques, notamment la reconnaissance cellulaire, les voies de signalisation et les interactions hôte-pathogène. En outre, sa fonctionnalité sulfonamide unique permet la modification sélective des glycoprotéines et des glycoconjugués par des réactions thiol-spécifiques, ce qui permet un contrôle précis de la structure et de la fonction des glycanes. Ce produit chimique a été largement utilisé dans le développement de stratégies de glyco-ingénierie pour la création de biopuces de glycanes, de sondes de glycoprotéines et de vaccins à base de glycanes, faisant progresser notre compréhension de la glycobiologie et offrant un aperçu du rôle des hydrates de carbone dans la santé et la maladie. Sa polyvalence et son utilité dans la chimie des glucides en font un atout précieux dans l'exploration des processus biologiques médiés par les glucides et le développement de nouveaux outils de recherche pour étudier la fonction des glycanes et les mécanismes de reconnaissance.