2,3,4,6-Tetra-O-acetyl-1-azido-1-deoxy-α-D-galactopyranosyl cyanide (CAS 168567-90-6)

Le 2,3,4,6-Tétra-O-acétyl-1-azido-1-désoxy-α-D-galactopyranosyl cyanide est un dérivé d'hydrate de carbone synthétisé chimiquement et largement utilisé dans le domaine de la recherche en glycoscience. La structure de ce composé est caractérisée par ses groupes fonctionnels azido et cyanure attachés à un squelette galactopyranosyle, qui est protégé par des groupes acétyles. Cette configuration permet à la molécule d'agir comme intermédiaire dans la synthèse de glycostructures complexes, essentielles pour l'étude des processus biologiques médiés par les hydrates de carbone. Le groupe azido en particulier permet une conversion ultérieure en fonctions aminées, ce qui facilite l'incorporation de ces sucres modifiés dans des néoglycoconjugués. Ces conjugués sont précieux pour l'étude des interactions entre les surfaces cellulaires et d'autres phénomènes de reconnaissance biologique médiés par les hydrates de carbone. En outre, le groupe cyanure constitue un site réactif pour d'autres transformations chimiques, ce qui élargit la polyvalence de ce composé dans la chimie des glucides synthétiques. Les chercheurs utilisent ce produit chimique pour produire des molécules spécifiquement conçues pour imiter les glycoformes naturelles, ce qui est crucial pour élucider les rôles de la glycosylation dans divers systèmes biologiques. La possibilité de manipuler sa structure et ses groupes fonctionnels en fait un outil puissant dans l'élucidation des structures et des fonctions des glycanes, contribuant ainsi de manière significative aux progrès de la glycoscience.