Date published: 2025-9-8

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2,3:4,6-Di-o-cyclohexylidene-α-D-mannopyranose (CAS 70835-78-8)

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Application(s):
2,3:4,6-Di-o-cyclohexylidene-α-D-mannopyranose est utilisé pour la synthèse des β-mannosides
Numéro CAS:
70835-78-8
Masse Moléculaire:
340.41
Formule Moléculaire:
C18H28O6
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le 2,3:4,6-Di-O-cyclohexylidene-α-D-mannopyranose, un dérivé cyclique de l'α-D-mannopyranose, a suscité une grande attention dans la recherche en chimie des glucides et en glycobiologie. Ce composé chimique sert d'élément de base polyvalent pour la synthèse d'hydrates de carbone complexes et de glycoconjugués en raison de ses propriétés structurelles uniques. Les chercheurs ont utilisé ses groupes de protection cyclohexylidène pour modifier sélectivement les groupes hydroxyles dans les oligosaccharides et les polysaccharides, ce qui permet un contrôle précis des réactions de glycosylation et de la formation des liaisons glycosidiques. En outre, le 2,3:4,6-Di-O-cyclohexylidene-α-D-mannopyranose a été utilisé dans la synthèse de glycomimétiques et de matériaux à base d'hydrates de carbone avec des applications potentielles dans l'administration de médicaments, la science des biomatériaux et la biologie chimique. Son rôle d'élément constitutif dans la construction de dérivés d'hydrates de carbone structurellement diversifiés a facilité les recherches sur les interactions hydrates de carbone-protéines, la glycobiologie et la recherche sur les hydrates de carbone. En outre, ce composé est un outil précieux pour le développement de vaccins et de diagnostics à base de glucides pour les maladies infectieuses et le cancer, contribuant ainsi aux progrès de l'immunothérapie et de la médecine de précision. Dans l'ensemble, le 2,3:4,6-Di-O-cyclohexylidene-α-D-mannopyranose joue un rôle essentiel dans l'élargissement de notre compréhension des relations structure-fonction des hydrates de carbone et dans la stimulation de l'innovation dans la recherche et les applications basées sur les hydrates de carbone.


2,3:4,6-Di-o-cyclohexylidene-α-D-mannopyranose (CAS 70835-78-8) Références

  1. Synthèse de nouveaux absorbants de la lumière UV-B: glycosides (acétylphényl) avec des activités antioxydantes.  |  Otani, T., et al. 2008. Bioorg Med Chem Lett. 18: 3582-4. PMID: 18511279
  2. Synthèse et évaluation d'une série de glycosides de 6-chloro-4-méthylumbelliferyl en tant que réactifs fluorogènes pour le criblage de bibliothèques métagénomiques pour l'activité glycosidase.  |  Chen, HM., et al. 2016. Carbohydr Res. 421: 33-39. PMID: 26774876

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