Date published: 2025-10-1

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2,2′-Bipyrimidine (CAS 34671-83-5)

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Noms alternatifs:
2,2′-Dipyrimidyl
Numéro CAS:
34671-83-5
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
158.16
Formule Moléculaire:
C8H6N4
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La 2,2'-Bipyrimidine est un composé organique hétérocyclique et un dérivé de la pyrimidine qui est utilisé dans diverses applications de recherche scientifique. Elle est utilisée dans la synthèse de polymères, de colorants, de pigments et d'autres composés hétérocycliques. Il agit comme un nucléophile dans une réaction de condensation et comme un électrophile dans une réaction de substitution. La 2,2'-Bipyrimidine est connue pour être un composé relativement non toxique et un inhibiteur de l'enzyme cytochrome P450.


2,2′-Bipyrimidine (CAS 34671-83-5) Références

  1. Polymères de coordination de cobalt(II) contenant du 1,2,4,5-benzène-tétracarboxylate et du 2,2'-bipyrimidine: préparation, structure cristalline et propriétés magnétiques.  |  Fabelo, O., et al. 2008. Inorg Chem. 47: 3568-76. PMID: 18396860
  2. Complexes monomériques à base de Ti(iv) incorporant des ligands azotés luminescents: synthèse, caractérisation structurelle, spectroscopie d'émission et activités cytotoxiques.  |  Khalil, G., et al. 2016. Dalton Trans. 45: 19072-19085. PMID: 27858023
  3. Le complexe diphosphoré [Cp2Mo2(CO)4(η2-P2)] comme élément de base pour la synthèse de polymères de coordination hybrides mixtes.  |  Moussa, ME., et al. 2016. Eur J Inorg Chem. 2016: 4538-4541. PMID: 27867315
  4. Cellules solaires à colorant à haute tension médiées par [Co(2,2'-bipyrimidine)3]z.  |  Chen, KY., et al. 2017. Inorg Chem. 56: 2383-2386. PMID: 28218525
  5. Conception moléculaire d'émetteurs à fluorescence retardée activés thermiquement utilisant la 2,2'-Bipyrimidine comme accepteur dans des structures donneur-accepteur.  |  Park, HJ., et al. 2017. Chem Asian J. 12: 2494-2500. PMID: 28695621
  6. Libération de CO activée par la lumière visible et formation de photosensibilisateurs 1O2 avec des complexes Ru(II),Mn(I).  |  Pickens, RN., et al. 2018. Inorg Chem. 57: 11616-11625. PMID: 30160480
  7. Changements remarquables de l'acidité du nitroxyle lié (HNO) dans la famille [Ru(Me3[9]aneN3)(L2)(NO)] n+ (n = 1-3). Exploration structurale et chimique systématique et implications en chimie bioinorganique.  |  Levin, N., et al. 2018. Inorg Chem. 57: 12270-12281. PMID: 30222334
  8. Effets des substituants sur le couplage d'échange et la relaxation magnétique dans les complexes de dilanthanide 2,2'-Bipyrimidine radicalisés.  |  Gould, CA., et al. 2020. J Am Chem Soc. 142: 21197-21209. PMID: 33322909
  9. Interrogation des 2,2'-Bipyrimidines en tant qu'électrolytes à deux électrons à faible potentiel.  |  Griffin, JD., et al. 2021. J Am Chem Soc. 143: 992-1004. PMID: 33411535
  10. Complexes monométalliques et homo- et hétérobimétalliques de Ru(ii)/Ir(iii)-arène luminescents à base de 2,2'-Bipyrimidine pour la thérapie contre les cellules MDA-MB-468 et caco-2.  |  Roy, N., et al. 2021. Dalton Trans. 50: 11725-11729. PMID: 34612310
  11. Hybrides ioniques de chlorure d'indium(III) incorporant un ligand 2,2'-bipyrimidine: études sur la photoluminescence et la transformation structurelle.  |  Jin, JC., et al. 2021. Dalton Trans. 50: 16406-16413. PMID: 34734938
  12. Ligands pyridine-triazole et 2,2'-bipyrimidine modifiés générant des complexes de titane robustes construits autour d'un noyau TiO4N2.  |  Barloy, L., et al. 2021. Dalton Trans. 50: 17008-17022. PMID: 34738604
  13. Navette d'électrons dans les catalyseurs N-Hétéroaromatiques Ni pour l'isomérisation de l'alcène.  |  Tricoire, M., et al. 2022. JACS Au. 2: 1881-1888. PMID: 36032537

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