Date published: 2025-9-9

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2,2-Diphenylethanol (CAS 1883-32-5)

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Numéro CAS:
1883-32-5
Masse Moléculaire:
198.26
Formule Moléculaire:
C14H14O
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le 2,2-diphényléthanol sert d'élément de base chiral dans la synthèse organique, particulièrement apprécié pour son efficacité à faciliter la synthèse asymétrique. Le 2,2-diphényléthanol joue un rôle déterminant dans la production de molécules enrichies en énantiomères. Son efficacité provient de sa capacité inhérente à participer à des réactions stéréosélectives qui permettent de générer des substances ayant une activité optique importante. Grâce à son implication dans ces réactions, le 2,2-diphényléthanol permet de contrôler avec précision le résultat stéréochimique des produits synthétisés. Cet attribut en fait un agent indispensable dans l'exploration et le développement de nouveaux matériaux chiraux, jouant un rôle clé dans l'avancement de l'étude des interactions moléculaires et des propriétés des composés organiques asymétriques.


2,2-Diphenylethanol (CAS 1883-32-5) Références

  1. Immobilisation de dérivés de (1S,2R)-(+)-2-amino-1,2-diphényléthanol sur un gel de silice aminé avec différents liens en tant que phases stationnaires chirales et évaluation de leur énantioséparation par HPLC.  |  Yin, CQ., et al. 2009. Chirality. 21: 442-8. PMID: 18655165
  2. Cétones et alcools aminés secondaires et tertiaires dérivés de la désoxybenzoine et du 1,2-diphényléthanol; tautomérie de la chaîne en anneau des cétones alpha-(bêta-hydroxyéthylamino).  |  LUTZ, RE., et al. 1948. J Am Chem Soc. 70: 2105-23. PMID: 18863793
  3. Dégradation photochimique du formiate de benzyle, un ingrédient de parfum, dans l'eau: Mécanisme et évaluation de la toxicité.  |  Wu, J., et al. 2021. Ecotoxicol Environ Saf. 211: 111950. PMID: 33493723
  4. Synthèse et application de phases stationnaires chirales N-3,5-dinitrobenzoyl et C3 symétriques diastéréomériques.  |  Yu, JJ. and Ryoo, JJ. 2022. Chirality. 34: 587-596. PMID: 35021260
  5. Métabolisme d'analogues du DDT par un Pseudomonas sp.  |  Francis, AJ., et al. 1976. Appl Environ Microbiol. 32: 213-6. PMID: 970941

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2,2-Diphenylethanol, 2 g

sc-225564
2 g
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