Structure moléculaire de 2,2-Dimethoxypropane, Numéro CAS: 77-76-9
2,2-Dimethoxypropane (CAS 77-76-9)
Application(s):
2,2-Dimethoxypropane est un matériau de départ et un agent efficace de déshydratation des tissus.
Numéro CAS:
77-76-9
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
104.15
Formule Moléculaire:
C5H12O2
Information supplémentaire:
Ce produit est classé comme marchandise dangereuse pour le transport et peut faire l'objet de frais d'expédition supplémentaires.
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).
ACCÈS RAPIDE AUX LIENS
Informations pour la commande
Description
Information Technique
Données de Sécurité
SDS & Certificat d’Analyses
Le 2,2-diméthoxypropane (DMP), dont la formule chimique est (CH₃)₂C(OCH₃)₂, est un composé organique qui sert de réactif polyvalent en chimie organique de synthèse. Il est principalement utilisé comme agent d'acétalisation, qui joue un rôle clé dans la protection des groupes carbonyles au cours des synthèses chimiques. Le DMP réagit avec les aldéhydes et les cétones pour former des acétals, une transformation utile qui protège les groupes carbonyles sensibles des réactions indésirables au cours des étapes synthétiques ultérieures. Les groupes acétals protecteurs peuvent ensuite être éliminés dans des conditions acides, ce qui rétablit la fonctionnalité carbonylée d'origine. Cela fait de la DMP un outil inestimable dans la synthèse organique en plusieurs étapes, permettant la construction séquentielle de molécules complexes sans interférence avec le groupe carbonyle.
2,2-Dimethoxypropane (CAS 77-76-9) Références
- Déshydratation chimique des spécimens avec du 2,2-diméthoxypropane (DMP) pour le traitement en paraffine des tissus animaux: avantages pratiques et économiques par rapport à la déshydratation dans l'éthanol. | Conway, K. and Kiernan, JA. 1999. Biotech Histochem. 74: 20-6. PMID: 10190257
- Étude des ions métastables des composés organosiliciés. Partie XIII: diméthoxydiméthylsilane, (CH(3))(2)Si(OCH(3))(2), et diméthoxyméthylsilane, CH(3)SiH(OCH(3))(2). | Tajima, S., et al. 2001. J Mass Spectrom. 36: 816-24. PMID: 11473405
- Réactivité du ligand oxo dans le complexe [ReO(2)L(4)](+) du 1-Méthylimidazole. Préparation et structures cristallines des sels contenant le noyau ReOL(4)(3+) et les groupes apicaux CH(3)O(-), BF(3)O(2)(-), et (CH(3)O)(2)PO(2)(-). | Bélanger, S. and Beauchamp, AL. 1997. Inorg Chem. 36: 3640-3647. PMID: 11670055
- Préparation de coupes sériées d'arthropodes par déshydratation au 2,2-diméthoxypropane et enrobage de résine époxy sous vide. | Pernstich, A., et al. 2003. Biotech Histochem. 78: 5-9. PMID: 12713135
- Isolation matricielle infrarouge et étude ab initio des conformations du 2,2-diméthoxypropane. | Venkatesan, V., et al. 2003. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 59: 1497-507. PMID: 12714073
- Synthèse de dérivés de bicyclo[5.3.0]azulène. | Nolting, DD., et al. 2009. Nat Protoc. 4: 1113-7. PMID: 19617883
- Détermination du sulfoxyde de diméthyle et du sulfone de diméthyle dans l'urine par chromatographie en phase gazeuse et spectrométrie de masse après préparation à l'aide de 2,2-diméthoxypropane. | Takeuchi, A., et al. 2010. Biomed Chromatogr. 24: 465-71. PMID: 19688817
- Fragments synthétiques de mucine. Benzyl O-beta-D-galactopyranosyl-(1----3)-O-(2-acetamido-2-deoxy-beta-D- glucopyranosyl)-(1----6)-2-acetamido-2-deoxy-alpha-D-galactopyranoside et O-alpha-L-fucopyranosyl-(1----3)-O-(2-acetamido-2-deoxy-beta-D- glucopyranosyl)-(1----6)-2-acetamido-2-deoxy-D-galactopyranose. | Thomas, RL., et al. 1989. Carbohydr Res. 189: 21-30. PMID: 2776135
- Estérification méthylique directe avec le 2,2-diméthoxypropane pour la détermination simultanée des métabolites urinaires du toluène, du xylène, du styrène et de l'éthylbenzène par chromatographie en phase gazeuse et spectrométrie de masse. | Takeuchi, A., et al. 2019. J Occup Health. 61: 82-90. PMID: 30698338
- Évaluation d'une méthode rapide de préparation d'échantillons en une seule étape pour la détermination de l'empreinte isotopique du colza (Brassica napus): Étude de l'influence de l'utilisation du 2,2-diméthoxypropane sur les analyses des isotopes stables de carbone et d'hydrogène spécifiques aux composés par spectrométrie de masse à rapport isotopique de combustion/pyrolyse par chromatographie en phase gazeuse. | Xia, L., et al. 2021. Rapid Commun Mass Spectrom. 35: e9064. PMID: 33554384
Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
2,2-Dimethoxypropane, 500 ml | sc-209269 | 500 ml | $48.00 |