Date published: 2026-2-8

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2,2,5,7,8-Pentamethyl-6-chromanol (CAS 950-99-2)

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Numéro CAS:
950-99-2
Masse Moléculaire:
220.31
Formule Moléculaire:
C14H20O2
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le 2,2,5,7,8-Pentaméthyl-6-chromanol, un dérivé de l'acide caféique, a démontré sa capacité à inhiber la croissance des cellules HL-60. Il peut également inhiber certaines enzymes, notamment l'acide p-hydroxybenzoïque lié à la création de cholestérol, et le chlorhydrate d'ester essentiel à la production d'acides biliaires. En outre, il présente des propriétés antioxydantes et de fluorescence, ce qui le rend utile pour la recherche sur la structure de l'ADN. Dans les tests de chimiluminescence, le 2,2,5,7,8-Pentaméthyl-6-chromanol peut remplacer le chlorhydrate de pyridine ou le chlorhydrate de 4-(diméthylamino)pyridine, car il ne perturbe pas la réaction.


2,2,5,7,8-Pentamethyl-6-chromanol (CAS 950-99-2) Références

  1. Réaction du 2,2,5,7,8-pentaméthyl-6-chromanol, un analogue de l'alpha-tocophérol, avec le NO en présence d'oxygène.  |  Nagata, Y., et al. 2000. Bioorg Med Chem Lett. 10: 2709-12. PMID: 11133074
  2. Co-oxydation du 2,2,5,7,8-pentaméthyl-6-chromanol et du disulfure de diphényle avec l'acide 3-chloroperoxybenzoïque.  |  Srikendari, EW., et al. 2001. Redox Rep. 6: 191-3. PMID: 11523597
  3. Activité antagoniste des androgènes par la fraction antioxydante de la vitamine E, le 2,2,5,7,8-pentaméthyl-6-chromanol dans les cellules humaines de carcinome de la prostate.  |  Thompson, TA. and Wilding, G. 2003. Mol Cancer Ther. 2: 797-803. PMID: 12939470
  4. Étude multicentrique de phase 1/2a d'augmentation de la dose de la fraction antioxydante de la vitamine E 2,2,5,7,8-pentaméthyl-6-chromanol (APC-100) chez des hommes atteints d'un cancer avancé de la prostate.  |  Kyriakopoulos, CE., et al. 2016. Invest New Drugs. 34: 225-30. PMID: 26924129
  5. Production induite, synthèse et action immunomodulatrice de la Clostrisulfone, une diarylsulfone de Clostridium acetobutylicum.  |  Neuwirth, T., et al. 2020. Chemistry. 26: 15855-15858. PMID: 32996646
  6. Développement d'un véhicule insoluble dans l'eau comprenant un complexe naturel de cyclodextrine et de vitamine E.  |  Ogawa, S., et al. 2021. Antioxidants (Basel). 10: PMID: 33804761
  7. Découverte de composés phénoliques stériquement encombrés ayant de puissantes activités cytoprotectrices contre la mort des cellules épithéliales du pigment rétinien induite par l'ox-LDL, en tant que pharmacothérapie potentielle.  |  Gnanaguru, G., et al. 2022. Free Radic Biol Med. 178: 360-368. PMID: 34843917
  8. Étude électrochimique et mécaniste des réactivités de l'α-, du β-, du γ- et du δ-Tocophérol vis-à-vis du superoxyde généré par électrolyse dans le N,N-Diméthylformamide par transfert d'électrons couplé à des protons.  |  Nakayama, T., et al. 2021. Antioxidants (Basel). 11: PMID: 35052513
  9. Les niveaux d'afamine et leur corrélation avec les paramètres oxydatifs et lipidiques chez les patients obèses non diabétiques.  |  Juhász, I., et al. 2022. Biomolecules. 12: PMID: 35053264
  10. Activité antioxydante de rupture de chaîne et de piégeage des radicaux peroxyles des nanoparticules d'oxyde de fer magnétique enrobées de phénol.  |  Scurti, S., et al. 2022. Antioxidants (Basel). 11: PMID: 35740061
  11. L'analyse cinétique de la peroxydation de l'huile de tournesol à haute température inhibée par les principales familles d'antioxydants phénoliques révèle l'activité extraordinaire des 1,4-Hydroquinones.  |  Mollica, F., et al. 2022. Antioxidants (Basel). 11: PMID: 36358514
  12. Dynamique des populations microbiennes et des métabolites des sèves fermentaires tout au long du processus d'entaillage des rôniers et des palmiers à huile en Côte d'Ivoire.  |  Djeni, TN., et al. 2022. Front Microbiol. 13: 954917. PMID: 36386638
  13. Élargissement de l'utilisation de la peroxygénase de la farine d'avoine dans la synthèse organique: Oxydation énantiosélective des sulfures.  |  Sanfilippo, C., et al. 2023. Int J Mol Sci. 24: PMID: 37108626

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