Date published: 2026-1-24

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2,2,3,3,4,4-Hexafluoro-1,5-pentanediol (CAS 376-90-9)

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Numéro CAS:
376-90-9
Masse Moléculaire:
212.09
Formule Moléculaire:
C5H6F6O2
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Utilisé dans la préparation de polyfluorosiloxanes cycliques et acycliques comme précurseurs de per- et polyfluoroéthers. Le 2,2,3,3,4,4-Hexafluoro-1,5-pentanediol est un alcool fluoré connu pour son excellente solubilité dans l'eau et les solvants organiques. Cette propriété remarquable en fait un solvant très efficace pour divers composés organiques, permettant la dissolution et la solubilisation de diverses substances telles que les protéines, les peptides, les acides nucléiques et d'autres macromolécules. En outre, le 2,2,3,3,4,4-Hexafluoro-1,5-pentanediol trouve des applications dans la synthèse de différents composés. Il a été utilisé dans la synthèse de composés organométalliques, de catalyseurs et de matériaux pour les piles à combustible, ce qui montre sa polyvalence et son importance dans la recherche chimique et l'industrie.


2,2,3,3,4,4-Hexafluoro-1,5-pentanediol (CAS 376-90-9) Références

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  2. Propriétés thermotropiques des nanocristaux organiques intégrés dans des chambres de cristallisation ultra-petites.  |  Ha, JM., et al. 2005. J Phys Chem B. 109: 1392-9. PMID: 16851108
  3. [Études spectrales sur le film de photo-alignement à cristaux liquides du monomère photosensible avec des groupes fluorés].  |  Fei, CH., et al. 2007. Guang Pu Xue Yu Guang Pu Fen Xi. 27: 1041-3. PMID: 17763751
  4. Formation de nanocristaux moléculaires organiques sous confinement mou.  |  Yang, X., et al. 2015. CrystEngComm. 17: 6044-6052. PMID: 26306076
  5. Expansion inattendue du cycle d'un cyclophosphazane à quatre membres.  |  Beşli, S., et al. 2016. Inorg Chem. 55: 7832-4. PMID: 27486791
  6. Faire la lumière sur la thérapie génique: Les points de carbone pour l'administration mini-invasive de plasmides et d'ARN non codants guidée par l'image - Une revue.  |  Mohammadinejad, R., et al. 2019. J Adv Res. 18: 81-93. PMID: 30828478
  7. Réactions de phosgénation photo-à-la-demande catalysées par une base avec le chloroforme: Synthèse d'esters d'arylcarbonate et d'halocarbonate.  |  Hashimoto, Y., et al. 2021. J Org Chem. 86: 9811-9819. PMID: 34182754
  8. Influence de la fluoration du méthylène et de la longueur de la chaîne sur la structure de la coquille d'hydratation et la thermodynamique des diols linéaires.  |  Robalo, JR., et al. 2021. J Phys Chem B. 125: 13552-13564. PMID: 34875166
  9. Exploitation de l'hybridation d'un cadre métal-organique et d'un liquide ionique dérivé d'une superbase pour un captage direct du CO2 dans l'air à haute performance.  |  Qiu, L., et al. 2023. Small. e2302708. PMID: 37317018
  10. Changements postadsorptifs rapides dans le fibrinogène adsorbé du plasma aux polyuréthanes segmentés.  |  Horbett, TA., et al. 1998. J Biomater Sci Polym Ed. 9: 1071-87. PMID: 9806446
  11. Synthèse et propriétés de nouveaux copolymères d'éther d'arylène sulfoné et d'alcane fluoré  |  Kenji Miyatake, Kenichi Oyaizu, Eishun Tsuchida, and Allan S. Hay. 2001. Macromolecules. 34: 2065–2071.
  12. Formation de dérivés spiro et ansa dans la réaction du 2,2,3,3,4,4-hexafluoropentane-1,5-diol avec le cyclotriphosphazène: Comparaison avec le 2,2,3,3-tetrafluorobutane-1,4-diol  |  Serap Beşli a, Simon J. Coles b, Derya Davarcı a, David B. Davies c, Michael B. Hursthouse b, Adem Kılıç a. 2007. Polyhedron. 26: 5283-5292.
  13. Sélectivité Ansa versus spiro dans les réactions de substitution d'un dérivé mono ansa fluorodioxycyclotriphosphazène avec des diols  |  Ceylan Mutlu, Serap Beşli, Fatma Yuksel. 2015. Polyhedron. 100: 146-154.
  14. Électrolytes polymères solides à partir de sels de lithium (perfluorovinyléther) sulfonate-dérivé dissous dans du poly(oxyde d'éthylène) à poids moléculaire élevé  |  Olt. E. Geiculescu a, Milena Stanga b, Walter Navarrini c, Stephen E. Creager a, Darryl D. DesMarteau a. 2016. Journal of Fluorine Chemistry. 183: 14-22.

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