Date published: 2025-9-15

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(1S)-(−)-Camphor (CAS 464-48-2)

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Noms alternatifs:
(−)-Camphor; (1S)-1,7,7-Trimethylbicyclo[2.2.1]heptan-2-one
Numéro CAS:
464-48-2
Pureté:
≥95%
Masse Moléculaire:
152.23
Formule Moléculaire:
C10H16O
Information supplémentaire:
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ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le (1S)-(-)-Camphre est un monoterpène que l'on trouve dans divers extraits de plantes, y compris P. suffructicosa, avec une activité acaricide. Il présente une toxicité de fumigation contre T. putrescentiae lorsqu'il est utilisé à une concentration de 10,45 mg. Il est parfois utilisé comme plastifiant dans la fabrication de celluloïd et d'autres matières plastiques. La nature chirale du (1S)-(-)-Camphre le rend utile dans certaines applications de recherche scientifique spécialisée, notamment dans l'étude des molécules et des réactions chirales. Par exemple, il est parfois utilisé comme ligand ou modèle dans la catalyse asymétrique pour induire la chiralité dans d'autres composés. En outre, il sert de composé modèle pour les études spectroscopiques vibrationnelles (comme l'IR ou le Raman) et électroniques (comme l'UV-Vis ou la RMN). En tant que composé organique volatil naturel, le (1S)-(-)-Camphre peut être utilisé dans des études portant sur l'impact écologique de ces composés ou sur leurs interactions avec des polluants.


(1S)-(−)-Camphor (CAS 464-48-2) Références

  1. Les simulations de dynamique moléculaire multicopie suggèrent comment réconcilier les données cristallographiques et les données de formation de produits pour les énantiomères de camphre liés au cytochrome P-450cam.  |  Das, B., et al. 2000. J Inorg Biochem. 81: 121-31. PMID: 11051557
  2. Synthèses et comportement particulier dans les solutions de sels de telluronium optiquement actifs.  |  Shimizu, T., et al. 1996. J Org Chem. 61: 8032-8038. PMID: 11667786
  3. Interactions cytochrome P450cam-monoterpène.  |  Van Roon, A., et al. 2005. SAR QSAR Environ Res. 16: 369-84. PMID: 16234177
  4. Toxicité des composés des graines de Myristica fagrans contre Blattella germanica (Dictyoptera: Blattellidae).  |  Jung, WC., et al. 2007. J Med Entomol. 44: 524-9. PMID: 17547241
  5. Toxicité par contact et par fumigation des composants du distillat de vapeur de Cyperus rotundus et des composés apparentés pour Blattella germanica sensible et résistant aux insecticides.  |  Chang, KS., et al. 2012. J Med Entomol. 49: 631-9. PMID: 22679871
  6. Spectres CPL expérimentaux et calculés et données spectroscopiques connexes du camphre et d'autres cétones bicycliques chirales simples.  |  Longhi, G., et al. 2013. Chirality. 25: 589-99. PMID: 23840012
  7. Détermination de la composition énantiomérique de la 1-((3-chlorophényl)-(phényl)méthyl) amine et de la 1-((3-chlorophényl)(phényl)-méthyl) urée (Galodif) par spectroscopie RMN, CLHP chirale et polarimétrie.  |  Kuksenok, VY., et al. 2018. Chirality. 30: 1135-1143. PMID: 30075486
  8. Découverte automatisée de structures en microscopie à force atomique.  |  Alldritt, B., et al. 2020. Sci Adv. 6: eaay6913. PMID: 32133405
  9. Détection d'adsorbats stables de (1S)-camphre sur Cu(111) avec optimisation bayésienne.  |  Järvi, J., et al. 2020. Beilstein J Nanotechnol. 11: 1577-1589. PMID: 33134002
  10. Synthèse, caractérisation et évaluation de l'activité antidengue des bases de Schiff énantiomériques dérivées du dithiocarbazate S-substitué.  |  Maryam, M., et al. 2020. Turk J Chem. 44: 1395-1409. PMID: 33488239
  11. Étape de synthèse simple pour la synthèse du (-)-camphre à partir de matières premières renouvelables.  |  Calderini, E., et al. 2021. Chembiochem. 22: 2951-2956. PMID: 34033201
  12. Évaluation des niveaux de plomb dans le sang des opiomanes et du groupe de contrôle sain à l'aide d'un nouveau solvant eutectique profond basé sur une microextraction dispersive liquide-liquide suivie d'une GFAAS.  |  Jouybari, TA., et al. 2023. Environ Sci Pollut Res Int. 30: 24553-24561. PMID: 36344888
  13. Modifications structurelles du cytochrome P-450cam provoquées par la liaison des énantiomères (1R)-camphre et (1S)-camphre.  |  Schulze, H., et al. 1996. Biochemistry. 35: 14127-38. PMID: 8916898
  14. Structure cristalline du cytochrome P-450cam complexé avec l'énantiomère (1S)-camphre.  |  Schlichting, I., et al. 1997. FEBS Lett. 415: 253-7. PMID: 9357977

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

(1S)-(−)-Camphor, 10 g

sc-251650
10 g
$94.00