Date published: 2025-12-20

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(1R)-endo-(+)-Fenchyl alcohol (CAS 2217-02-9)

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Noms alternatifs:
(+)-Fenchol
Numéro CAS:
2217-02-9
Masse Moléculaire:
154.25
Formule Moléculaire:
C10H18O
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'alcool (1R)-endo-(+)-fenchylique est un composé organique utilisé dans diverses applications de recherche, en particulier dans le domaine de la synthèse organique et des études de résolution chirale. Il sert d'élément de base chiral pour la synthèse de molécules organiques plus complexes, où sa stéréochimie joue un rôle essentiel dans le développement de substances énantiomériquement pures. En chimie de synthèse, les chercheurs utilisent l'alcool (1R)-endo-(+)-fenchylique pour étudier les méthodes de synthèse asymétrique, en explorant son potentiel à induire la chiralité dans les molécules cibles. En outre, il est utilisé dans la préparation de dérivés chiraux et d'intermédiaires utiles à la synthèse de produits naturels et de nouveaux composés potentiels. Son rôle dans l'étude des réactions organocatalytiques est également important, l'alcool (1R)-endo-(+)-fenchylique pouvant servir de matériau de départ ou de catalyseur pour promouvoir des transformations stéréosélectives.


(1R)-endo-(+)-Fenchyl alcohol (CAS 2217-02-9) Références

  1. Union de la chromatographie liquide capillaire à haute performance et de la spectroscopie de résonance magnétique nucléaire à microbobine appliquée à la séparation et à l'identification des terpénoïdes.  |  Lacey, ME., et al. 2001. J Chromatogr A. 922: 139-49. PMID: 11486859
  2. Conversion asymétrique de complexes d'arènechrome en cyclohexénones fonctionnalisées: Progrès vers la définition d'un auxiliaire chiral optimal.  |  Pearson, AJ. and Gontcharov, AV. 1998. J Org Chem. 63: 152-162. PMID: 11674056
  3. (S)-2-chloro-2-fluoroethanoyl isocyanate, un dérivé chiral de l'isocyanate de trichloroacétyle.  |  Vodicka, P., et al. 2003. Chirality. 15: 472-8. PMID: 12692894
  4. Analyse des terpènes et des térébenthines par chromatographie en phase gazeuse avec détection ultraviolette sous vide.  |  Qiu, C., et al. 2017. J Sep Sci. 40: 869-877. PMID: 27983761
  5. Composants volatils du Rhizoma Alpiniae Officinarum à l'aide de trois méthodes d'extraction différentes combinées à la chromatographie en phase gazeuse et à la spectrométrie de masse.  |  Xie, ZS., et al. 2013. J Pharm Anal. 3: 215-220. PMID: 29403820
  6. Extraction de contaminants émergents des eaux environnementales et de l'urine par microextraction liquide-liquide dispersive avec solidification de la gouttelette organique flottante à l'aide de mélanges eutectiques profonds de fenchol et d'acide acétique.  |  Ortega-Zamora, C., et al. 2022. ACS Sustain Chem Eng. 10: 15714-15725. PMID: 36507093

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

(1R)-endo-(+)-Fenchyl alcohol, 100 g

sc-229842
100 g
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