Structure moléculaire de (1R,2S)-cis-1,2-Dihydro-1,2-naphthalenediol, Numéro CAS: 51268-88-3
(1R,2S)-cis-1,2-Dihydro-1,2-naphthalenediol (CAS 51268-88-3)
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Application(s):
(1R,2S)-cis-1,2-Dihydro-1,2-naphthalenediol est un élément de construction chiral pour les énantiomères du naphtalène.
Numéro CAS:
51268-88-3
Masse Moléculaire:
162.19
Formule Moléculaire:
C10H10O2
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Élément de construction chiral pour la préparation des deux énantiomères du 1,2-époxy-1,2,3,4-tétrahydro-naphtalène (1)
(1R,2S)-cis-1,2-Dihydro-1,2-naphthalenediol (CAS 51268-88-3) Références
- Isolement et caractérisation des gènes de l'o-xylène oxygénase de Rhodococcus opacus TKN14. | Maruyama, T., et al. 2005. Appl Environ Microbiol. 71: 7705-15. PMID: 16332743
- Différences entre les sexes dans le développement de la tolérance épithéliale des voies respiratoires au naphtalène. | Sutherland, KM., et al. 2012. Am J Physiol Lung Cell Mol Physiol. 302: L68-81. PMID: 22003090
- Une méthode simple et efficace pour la lyophilisation de cellules entières recombinantes d'E. coli JM109 (DE3) hébergeant des dioxygénases actives du fer non hémique de Rieske. | Farr, T., et al. 2021. MethodsX. 8: 101323. PMID: 34430233
- Transformation enzymatique de substances humiques par NDO | AbuBakr, S., Macmil, S. L., Nanny, M. A., & Duncan, K. E. 2008. Soil Biology and Biochemistry. 40(8): 2055-2062.
- Biotransformation semi-préparative améliorée de la dioxygénase du cumène: De l'échelle analytique à l'isolement des produits | Schelle, J. T., Lepoittevin, W., & Hauer, B. 2023. Chemie Ingenieur Technik. 95(4): 607-611.
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
(1R,2S)-cis-1,2-Dihydro-1,2-naphthalenediol, 2.5 mg | sc-251639 | 2.5 mg | $204.00 | |||
(1R,2S)-cis-1,2-Dihydro-1,2-naphthalenediol, 25 mg | sc-251639A | 25 mg | $1020.00 | |||
(1R,2S)-cis-1,2-Dihydro-1,2-naphthalenediol, 250 mg | sc-251639B | 250 mg | $102.00 |